Date published: 2025-9-12

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p-Nitrophenyl Formate (CAS 1865-01-6)

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Nomi alternativi:
4-Nitrophenyl Formate
Applicazione:
p-Nitrophenyl Formate è un agente formilante selettivo per uno dei due gruppi amminici negli aminoacidi basici
Numero CAS:
1865-01-6
Peso molecolare:
167.12
Formula molecolare:
C7H5NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il p-Nitrofenil formiato è un estere dell'acido formico e del p-nitrofenolo, che serve come reagente cruciale nella chimica sintetica e analitica grazie al suo profilo di reattività unico. La sua struttura, caratterizzata dal gruppo nitro attaccato all'anello fenilico, influenza significativamente il suo comportamento chimico, aumentando la sua suscettibilità all'attacco nucleofilo. Questa proprietà è fondamentale negli studi che coinvolgono le attività degli enzimi esterasi e proteasi, dove il p-nitrofenil formiato funge da substrato cromogenico. Al momento della scissione enzimatica, libera il p-nitrofenolo, un composto che può essere misurato quantitativamente attraverso la sua assorbanza, consentendo così ai ricercatori di studiare meticolosamente la cinetica e i meccanismi enzimatici. Inoltre, la sua applicazione si estende alla sintesi di molecole organiche complesse, dove viene utilizzato nelle reazioni di transesterificazione come gruppo di partenza, dimostrando la sua versatilità e la sua importanza nel facilitare l'esplorazione e l'elucidazione di percorsi biochimici e strategie sintetiche.


p-Nitrophenyl Formate (CAS 1865-01-6) Referenze

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  2. Purificazione di una lipasi BTS1 di Bacillus coagulans moderatamente termotollerante e sue proprietà in un sistema idrogel.  |  Kanwar, SS., et al. 2006. Acta Microbiol Immunol Hung. 53: 77-87. PMID: 16696551
  3. Sintesi di derivati lineari di polieteri polioli come nuovi materiali per la bioconiugazione.  |  Li, Z. and Chau, Y. 2009. Bioconjug Chem. 20: 780-9. PMID: 19275208
  4. Purificazione e caratterizzazione di una lipasi alcalina a bassa massa molecolare di Bacillus cereus MTCC 8372.  |  Verma, ML. and Kanwar, SS. 2010. Acta Microbiol Immunol Hung. 57: 191-207. PMID: 20870591
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  9. Formilazione N su resina di peptidi: un confronto testa a testa di reagenti nella sintesi in fase solida di ligandi per recettori peptidici formilici.  |  Christensen, SB., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 410-415. PMID: 28421689
  10. Purificazione di lipasi da Aspergillus fumigatus mediante cromatografia su colonna di Octyl Sepharose e sua caratterizzazione.  |  Mehta, A., et al. 2018. J Basic Microbiol. 58: 857-866. PMID: 30039877
  11. Il ruolo della formil-metanofurano: tetraidrometanopterina formiltransferasi nella metanogenesi da anidride carbonica.  |  Donnelly, MI. and Wolfe, RS. 1986. J Biol Chem. 261: 16653-9. PMID: 3097011
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  13. La formazione di N-formil-metionil-sRNA.  |  Marcker, K. 1965. J Mol Biol. 14: 63-70. PMID: 5327658
  14. Sintesi e caratterizzazione della (1-13C) Phe9 gramicidina A. Effetti delle variazioni della catena laterale.  |  Prasad, KU., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 341-7. PMID: 6195120

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