Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

p-Nitrophenyl β-D-Cellotetraoside (CAS 129411-62-7)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
p-Nitrophenyl β-D-Cellotetraoside è una sonda per l'attività di elaborazione della cellulasi
Numero CAS:
129411-62-7
Peso molecolare:
787.7
Formula molecolare:
C30H45NO23
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il p-Nitrofenil β-D-Cellotetraoside è un glicoside sintetico ampiamente utilizzato nel campo dell'enzimologia per studiare l'attività e la specificità delle cellulasi, enzimi che degradano la cellulosa. Questo composto è costituito da un gruppo p-nitrofenilico legato a un β-D-cellotetraosio, un oligomero di cellulosa, che funge da substrato mimico per le cellulasi coinvolte nella degradazione dei materiali cellulosici. Il gruppo p-nitrofenilico funge da reporter cromoforico, rilasciando p-nitrofenolo al momento della scissione enzimatica. Il rilascio di questa molecola può essere misurato quantitativamente attraverso l'assorbanza a 405 nm, fornendo un metodo semplice per monitorare la cinetica e l'attività dell'enzima. Questa caratteristica rende il p-Nitrofenil β-D-Cellotetraoside particolarmente prezioso per il dosaggio dell'attività della cellulasi in vari contesti di ricerca, compresi gli studi volti a comprendere la scomposizione enzimatica della biomassa e l'ottimizzazione dei processi industriali come la produzione di biocarburanti. La ricerca che utilizza questo composto aiuta a spiegare i meccanismi con cui le cellulasi riconoscono e scindono i loro substrati di cellulosa, contribuendo al progresso delle biotecnologie e delle scienze ambientali. Comprendendo le specifiche interazioni enzima-substrato, gli scienziati possono progettare enzimi più efficienti per la conversione della cellulosa in zuccheri fermentabili, migliorando la sostenibilità e l'efficienza dei processi di produzione di biocarburanti. Questa sostanza chimica svolge quindi un ruolo cruciale nella ricerca fondamentale volta a migliorare l'utilizzo delle risorse rinnovabili.


p-Nitrophenyl β-D-Cellotetraoside (CAS 129411-62-7) Referenze

  1. Isolamento e analisi di due cDNA di cellulasi da Orpinomyces joyonii.  |  Qiu, X., et al. 2000. Gene. 245: 119-26. PMID: 10713452
  2. Caratterizzazione biochimica e meccanismo d'azione di una beta-glucosidasi termostabile purificata da Thermoascus aurantiacus.  |  Parry, NJ., et al. 2001. Biochem J. 353: 117-127. PMID: 11115405
  3. Una nuova endoglucanasi alcalina da un isolato di Bacillus alcaliphilic: proprietà enzimatiche e sequenze nucleotidiche e aminoacidiche dedotte.  |  Endo, K., et al. 2001. Appl Microbiol Biotechnol. 57: 109-16. PMID: 11693906
  4. Una cellobioidrolasi cellulosomica recentemente descritta, CelO, da Clostridium thermocellum: indagine sull'eso-modalità di idrolisi e sulla capacità di legame con la cellulosa cristallina.  |  Zverlov, VV., et al. 2002. Microbiology (Reading). 148: 247-255. PMID: 11782517
  5. Proprietà enzimatiche, cristallizzazione e sequenza amminoacidica dedotta di un'endoglucanasi alcalina di Bacillus circulans.  |  Hakamada, Y., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1570: 174-80. PMID: 12020807
  6. Clonazione molecolare e caratterizzazione di un gene della cellulasi di un protista simbiotico della termite inferiore, Coptotermes formosanus.  |  Inoue, T., et al. 2005. Gene. 349: 67-75. PMID: 15777663
  7. Reazioni di transcellobiosilazione catalizzate da diverse componenti esoglucanasi di una cellulasi di Trichoderma viride in solvente organico acquoso  |  Hayashi, Y., Kitayaki, M., Takezaki, K., Ikeuchi, H., & Kunugi, S. 2003. Biocatalysis and Biotransformation. 21(1): 25-31.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

p-Nitrophenyl β-D-Cellotetraoside, 1 mg

sc-222113
1 mg
$265.00