p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 85193-88-0)

Il p-Nitrofenil 2-Acetamido-2-deossi-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetil-β-D-galattopiranosil)-3,6-di-O-acetil-β-D-glucopiranoside è un glicoside sintetico ampiamente utilizzato nella ricerca in glicobiologia per sondare le attività delle glicosiltransferasi e decifrare i meccanismi legati ai carboidrati nei sistemi biologici. Come analogo del substrato di glicoproteine e glicolipidi naturali, questo composto imita le caratteristiche strutturali delle società glicaniche, rendendolo uno strumento prezioso per studiare la specificità del substrato e la cinetica delle glicosiltransferasi. Le glicosiltransferasi, enzimi fondamentali nella biosintesi dei glicani, catalizzano il trasferimento di residui zuccherini da donatori di zucchero nucleotidico a molecole accettori, modulando così vari processi cellulari. Utilizzando il p-Nitrofenil 2-Acetamido-2-deossi-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetil-β-D-galactopiranosil)-3,6-di-O-acetil-β-D-glucopiranoside, i ricercatori possono esplorare le vie di glicosilazione coinvolte nel riconoscimento, nella segnalazione e nell'adesione cellulare. Inoltre, questo glicoside funge da substrato per saggi enzimatici e piattaforme di screening ad alto rendimento finalizzate all'identificazione di inibitori o modulatori delle glicosiltransferasi. Grazie a queste applicazioni di ricerca, il p-Nitrofenil 2-Acetamido-2-deossi-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetil-β-D-galattopiranosil)-3,6-di-O-acetil-β-D-glucopiranoside contribuisce in modo significativo ad ampliare la nostra comprensione dei processi biologici mediati dai glicani e offre spunti per potenziali strategie mirate ai disturbi legati alla glicosilazione.