p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside

Il p-Nitrofenil 2-Acetamido-2-deossi-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoil-α-L-fucopiranosil)-3′,4′,6′-tri-O-acetil-D-galattopiranosil]-β-D-glucopiranoside, un complesso derivato oligosaccaridico, è ampiamente utilizzato negli studi enzimatici e nella ricerca sulla chimica dei carboidrati. Questo composto imita la struttura dei glicosidi naturali e serve come substrato per varie glicosidasi, tra cui le β-glucosidasi e le β-galattosidasi. Il suo meccanismo d'azione prevede l'idrolisi enzimatica del legame glicosidico da parte delle glicosidasi, con conseguente liberazione di p-nitrofenolo come parte cromogenica. I ricercatori utilizzano saggi spettrofotometrici per misurare la velocità di rilascio del p-nitrofenolo, facilitando la caratterizzazione della cinetica enzimatica e della specificità del substrato. Inoltre, il p-Nitrofenile 2-Acetamido-2-deossi-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoil-α-L-fucopiranosil)-3′,4′,6′-tri-O-acetil-D-galattopiranosil]-β-D-glucopiranoside è utile nei saggi di screening volti a identificare potenziali inibitori o attivatori delle glicosidasi, contribuendo così all'esplorazione del loro ruolo nei processi biologici e nella patogenesi delle malattie. Inoltre, questo composto trova applicazione nella sintesi di molecole glicosilate per studi di biologia chimica e per lo sviluppo di farmaci, facilitando la progettazione di nuovi agenti mirati agli enzimi di trasformazione dei carboidrati.