Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

p-Fluoro-DL-phenylalanine (CAS 51-65-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-Fluorophenylalanine
Numero CAS:
51-65-0
Peso molecolare:
183.18
Formula molecolare:
C9H10FNO2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La p-fluoro-DL-fenilalanina è un aminoacido sintetico analogo della fenilalanina, un aminoacido presente nelle proteine. L'aggiunta di un atomo di fluoro ne modifica significativamente le proprietà e le interazioni all'interno dei sistemi biologici. L'atomo di fluoro è altamente elettronegativo, il che rende la sostituzione p-fluoro influente in termini di distribuzione elettronica della molecola, reattività chimica e capacità di creare legami a idrogeno. Questi cambiamenti possono influenzare il modo in cui l'amminoacido modificato interagisce con enzimi, recettori e altre proteine, rendendolo uno strumento utile per studiare varie vie e processi biochimici. Nella sintesi chimica, la presenza di entrambe le forme D e L nella miscela racemica di p-fluoro-DL-fenilalanina offre l'opportunità di esplorare gli effetti della chiralità sull'attività biologica e sulla reattività chimica.


p-Fluoro-DL-phenylalanine (CAS 51-65-0) Referenze

  1. (De)regolazione di passaggi enzimatici chiave nella via dello shikimato e della fenilalanina specifica dell'actinomicete Amycolatopsis methanolica.  |  Kloosterman, H., et al. 2003. Microbiology (Reading). 149: 3321-3330. PMID: 14600244
  2. Confronto tra due marcatori selettivi dominanti alternativi per la trasformazione del lievito da vino.  |  Cebollero, E. and Gonzalez, R. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 7018-23. PMID: 15574895
  3. Studi sull'inibizione della trascrittasi inversa del virus della leucemia murina di Moloney da parte di N-trilaminoacidi e composti N-trilaminoacido-nucleotidici.  |  Hawtrey, A., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 1011-23. PMID: 18711664
  4. Regolazione e biosintesi della L-tirosina attraverso l'arogenato deidrogenasi in cellule coltivate in sospensione di Nicotiana silvestris Speg. et Comes.  |  Gaines, CG., et al. 1982. Planta. 156: 233-40. PMID: 24272471
  5. Ottenimento, selezione e caratterizzazione di un ceppo mutante di Kluyveromyces marxianus che mostra una migliore produzione di 2-feniletanolo e una maggiore attività della DAHP sintasi.  |  de Lima, LA., et al. 2021. J Appl Microbiol. 130: 878-890. PMID: 32706912
  6. Relazioni struttura-attività tra derivati N-benzoilici sostituiti della fenilalanina e suoi analoghi in un prescreen antitumorale microbico III: derivati della p-fluoro-DL-fenilalanina.  |  Otani, TT. and Briley, MR. 1985. J Pharm Sci. 74: 40-3. PMID: 3920381
  7. Ossidazione e ossigenazione di L-amminoacidi catalizzata da una L-fenilalanina ossidasi (deaminante e decarbossilante) da Pseudomonas sp. P-501.  |  Koyama, H. 1984. J Biochem. 96: 421-7. PMID: 6501250

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

p-Fluoro-DL-phenylalanine, 5 g

sc-255406
5 g
$92.00

p-Fluoro-DL-phenylalanine, 25 g

sc-255406A
25 g
$235.00