Date published: 2025-9-8

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p-Anisidine (CAS 104-94-9)

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Nomi alternativi:
4-Aminoanisole; 4-Methoxyaniline
Applicazione:
p-Anisidine è un composto aromatico utilizzato nella rilevazione di aldeidi o chetoni negli oli
Numero CAS:
104-94-9
Peso molecolare:
123.15
Formula molecolare:
C7H9NO
Informazioni supplementari:
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La p-anisidina funge da reagente in varie applicazioni di ricerca e sviluppo. Agisce come precursore nella sintesi di coloranti e altri composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, in cui subisce la sostituzione con altre molecole per formare nuovi composti. La p-anisidina può svolgere un ruolo nella modificazione delle molecole organiche, contribuendo alla creazione di diverse strutture chimiche a fini sperimentali. A livello molecolare, la p-Anisidina interagisce con altri composti per facilitare la formazione di nuove entità chimiche, consentendo l'esplorazione di diverse proprietà e comportamenti chimici. Il suo coinvolgimento nelle reazioni chimiche consente di generare nuovi composti per ulteriori studi e analisi nell'ambito di applicazioni sperimentali.


p-Anisidine (CAS 104-94-9) Referenze

  1. Generazione di chiralità attraverso l'aggregazione di strutture a colonna per cristalli molecolari a due componenti composti da acidi cloronitrobenzoici e p-anisidina.  |  Sugiyama, T., et al. 2002. Enantiomer. 7: 397-404. PMID: 12643317
  2. Profilazione dell'espressione genica su microarray cDNA di idrossiurea, paclitaxel e p-anisidina, composti genotossici con risultati diversi di tumorigenicità.  |  Lee, M., et al. 2003. Environ Mol Mutagen. 42: 91-7. PMID: 12929121
  3. Stabilità dell'olio d'oliva in condizioni di frittura.  |  Casal, S., et al. 2010. Food Chem Toxicol. 48: 2972-9. PMID: 20678538
  4. Legame a idrogeno in imidi cicliche e derivati ammidici dell'acido carbossilico dalla facile reazione del cis-cicloesano-1,2-carbossilico anidride con o- e p-anisidina e acidi m- e p-aminobenzoici.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2012. Acta Crystallogr C. 68: o327-31. PMID: 22935496
  5. Catalizzatori efficienti per reazioni Mannich asimmetriche.  |  Rachwalski, M., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4207-13. PMID: 23685888
  6. Risultati della convalida internazionale del saggio della cometa alcalina in vivo nei roditori per l'individuazione di agenti cancerogeni genotossici: dati individuali per 1,2-dibromoetano, p-anisidina e acido o-antranilico nella seconda fase dello studio di convalida di quarta fase nell'ambito dell'iniziativa JaCVAM.  |  Takasawa, H., et al. 2015. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 786-788: 144-50. PMID: 26212305
  7. Valorizzazione dei fiori di soursop (Annona muricata L.) come potente fonte di antiossidanti naturali per la stabilizzazione dell'oleina di palma durante lo stoccaggio accelerato.  |  Womeni, HM., et al. 2016. Food Sci Nutr. 4: 802-810. PMID: 27826429
  8. Le co-colture epatiche in vitro si rivelano adatte a rilevare le risposte allo stress ossidativo mediate da Nrf2 sul cancerogeno della vescica o-anisidina.  |  Wewering, F., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 40: 153-160. PMID: 28089782
  9. [Determinazione della p-Anisidina nell'aria del luogo di lavoro mediante HPLC].  |  Jiang, KY., et al. 2018. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 36: 468-471. PMID: 30248753
  10. Ossidazione degli integratori di olio di pesce in Australia.  |  Heller, M., et al. 2019. Int J Food Sci Nutr. 70: 540-550. PMID: 30626234
  11. La ricerca di similarità basata sulle impronte digitali ha identificato la p-anisidina come agente antitumorale in HeLa e come potenziale inibitore del fattore di trascrizione ETV1 a livello fitochimico.  |  Nath, A. and Nair, AS. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 4973-4980. PMID: 32580654
  12. Stabilità ossidativa di snack di ceci e sorgo espansi direttamente.  |  Bekele, EK., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 4340-4351. PMID: 32884714
  13. La presenza di esteri di 3-monocloropropano-1,2-diolo e glicidil esteri negli oli vegetali durante la frittura.  |  Ahmad Tarmizi, AH. and Kuntom, A. 2022. Crit Rev Food Sci Nutr. 62: 3403-3419. PMID: 33397128

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