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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Oxytocin-R Plasmide Double Nickase (m) | sc-422088-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Oxytocin-R Plasmide Double Nickase (m2) | sc-422088-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Oxtr codifica il recettore dell’ossitocina del topo (Oxytocin-R), un GPCR di classe A che si accoppia principalmente a Gq/11 per stimolare la segnalazione della fosfolipasi C, la mobilizzazione intracellulare di Ca²⁺ e programmi trascrizionali dipendenti da PKC. L’attivazione del recettore coinvolge anche le vie MAPK/ERK e quelle associate a PI3K, modulando l’eccitabilità neuronale e la plasticità sinaptica, oltre alla contrattilità della muscolatura liscia nei tessuti riproduttivi. Nel SNC, Oxtr contribuisce al riconoscimento sociale, al legame, alla responsività allo stress e all’elaborazione sensoriale attraverso una modulazione coordinata dei circuiti neuroendocrini e limbici. Una segnalazione dell’ossitocina disregolata e varianti di Oxtr sono state associate a fenotipi neuroevolutivi e neuropsichiatrici, a supporto del suo studio in modelli di comportamento sociale e biologia correlata allo stress.
Oxytocin-R Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Oxtr nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Oxtr. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Oxtr. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Oxtr interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.