Date published: 2025-9-16

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Oxetan-3-one (CAS 6704-31-0)

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Numero CAS:
6704-31-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
72.06
Formula molecolare:
C3H4O2
Informazioni supplementari:
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Il 3-ossetanone è parte integrante della creazione di molecole complesse come aminoacidi, peptidi e carboidrati ed è utilizzato negli studi che esplorano la funzione degli enzimi e le interazioni molecolari. Il 3-ossetanone è reattivo con numerosi gruppi chimici, tra cui alcoli, ammine e acidi carbossilici, portando alla formazione di diversi composti come chetoni ciclici, lattoni ed esteri. Le reazioni che coinvolgono il 3-ossetanone procedono tipicamente attraverso uno stato di transizione ciclico, che si ritiene sia supportato dal legame idrogeno e dalla disposizione spaziale delle molecole coinvolte.


Oxetan-3-one (CAS 6704-31-0) Referenze

  1. Termochimica e cinetica dell'isomerizzazione e della decomposizione del radicale acetonilperossido: un approccio di chimica quantistica e CVT/SCT.  |  El-Nahas, AM., et al. 2008. Phys Chem Chem Phys. 10: 7139-49. PMID: 19039348
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  3. Sintesi pratica in un solo passaggio, catalizzata dall'oro, di ossetani-3-oni da alcoli propargilici facilmente reperibili.  |  Ye, L., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 8550-1. PMID: 20521793
  4. Addizione altamente compatibile con il gruppo funzionale Rh catalizzata di arilborossine a N-tert-butanesulfinilchetimine attivate.  |  Jung, HH., et al. 2011. Org Lett. 13: 3912-5. PMID: 21732591
  5. Peptidi ossetanici: nuovi moduli peptidomimetici per la chimica medicinale.  |  McLaughlin, M., et al. 2014. Org Lett. 16: 4070-3. PMID: 25068485
  6. Reazioni di Friedel-Crafts catalizzate da litio strutturalmente diverse su ossetan-3-oli: Sintesi di 3,3-diarilossani e 2,3-diidrobenzofurani.  |  Croft, RA., et al. 2016. Chemistry. 22: 16271-16276. PMID: 27723135
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  8. Valutazione dell'ossetan-3-olo, del tietan-3-olo e dei loro derivati come bioisostanze del gruppo funzionale acido carbossilico.  |  Lassalas, P., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 864-868. PMID: 28835803
  9. Macrociclizzazione di piccoli peptidi consentita dall'incorporazione di ossetano.  |  Roesner, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 2465-2472. PMID: 30881675
  10. Addizione tri-componente diastereoselettiva di legami C-H a butadiene e chetoni attivati catalizzata da cobalto(III).  |  Shen, Z., et al. 2020. Synthesis (Stuttg). 52: 1239-1246. PMID: 32884161
  11. Esplorazione dello spazio chimico degli ossitani.  |  Alves, FRS., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33147789
  12. 3,3-Dinitratooxetano - un importante passo avanti verso monomeri e polimeri energetici ricchi di ossigeno.  |  Born, M., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 2804-2807. PMID: 33599655
  13. Relazioni struttura-proprietà delle N-acilsulfonammidi e dei relativi bioisostanze.  |  Francisco, KR., et al. 2021. Eur J Med Chem. 218: 113399. PMID: 33823393
  14. Sintesi, caratterizzazione e screening dell'attività antimicrobica di alcuni nuovi derivati della 3-(2-(3-(benzilossi sostituiti)oxetan-3-il)-3-fluorofenossi)-8-fluoro-2-metilchinolina come potenziali agenti antimicobatterici.  |  Shinde, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 47096-47107. PMID: 36570236
  15. Sintesi di nuovi derivati aminoacidici dell'azetidina e dell'ossetano attraverso l'addizione di Aza-Michael di eterocicli NH con acetati di metile 2-(azetidina o ossetan-3-ilidene).  |  Gudelis, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770762

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