Oxacillin Sodium Salt Monohydrate (CAS 7240-38-2)
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L'oxacillina sale sodico monoidrato è una forma chimicamente modificata di oxacillina, progettata per migliorare la solubilità e la stabilità in soluzioni acquose, rendendola adatta all'uso sperimentale in vari studi scientifici. È particolarmente utile nello studio dei meccanismi di resistenza batterica e della biologia molecolare delle proteine leganti la penicillina (PBP). Il meccanismo d'azione principale dell'oxacillina sale sodico monoidrato consiste nell'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica. Questo avviene grazie al legame con le PBP situate all'interno della parete cellulare batterica. Le PBP svolgono un ruolo cruciale nella sintesi del peptidoglicano, un componente essenziale della parete cellulare batterica. Legandosi a queste proteine, l'Oxacillina sale sodico monoidrato interrompe la reticolazione del peptidoglicano, provocando un indebolimento della parete cellulare che non è in grado di resistere alla pressione osmotica, portando infine alla lisi cellulare. Nella ricerca, questo composto è stato ampiamente utilizzato per esplorare la genetica e la biochimica della resistenza agli antibiotici, in particolare nei ceppi di Staphylococcus aureus resistenti alla meticillina (MRSA). Gli studi condotti con l'Oxacillina sale sodico monoidrato aiutano a capire come le popolazioni batteriche si evolvono sotto la pressione degli antibiotici, quali geni sono coinvolti nella resistenza e come questi geni influenzano la fisiologia della cellula batterica.
Oxacillin Sodium Salt Monohydrate (CAS 7240-38-2) Referenze
- MIC di mutacina B-Ny266, nisina A, vancomicina e oxacillina contro i patogeni batterici. | Mota-Meira, M., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 24-9. PMID: 10602718
- Analisi multiclasse di 23 farmaci veterinari nel latte mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni e spettrometria di massa tandem. | Tang, YY., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 881-882: 12-9. PMID: 22204873
- Produzione di un anticorpo ScFv anti-amoxicillina e simulazione del suo meccanismo di riconoscimento molecolare delle penicilline. | Liu, J., et al. 2016. J Environ Sci Health B. 51: 742-50. PMID: 27383141
- Mutazione virtuale ed evoluzione direzionale dell'anticorpo anti-amoxicillina ScFv per il dosaggio delle penicilline nel latte. | He, X., et al. 2017. Anal Biochem. 517: 9-17. PMID: 27780696
- Sviluppo e validazione di un metodo quantitativo di conferma per 30 antibiotici β-lattamici nel muscolo bovino mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa tandem. | Di Rocco, M., et al. 2017. J Chromatogr A. 1500: 121-135. PMID: 28449875
- Screening High-Throughput di potenziatori della trasfezione cellulare mediante microarray a gocce miniaturizzati. | Liu, Y., et al. 2020. Adv Biosyst. 4: e1900257. PMID: 32293151
- Miglioramento della selettività cromatografica dell'analisi dei residui di β-lattamici nel latte utilizzando la chimica delle colonne feniliche prima della rilevazione mediante spettrometria di massa tandem. | Di Rocco, M., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 4461-4475. PMID: 32447520
- Compilazione dei valori di DL50 in animali adulti e neonati. | Goldenthal, EI. 1971. Toxicol Appl Pharmacol. 18: 185-207. PMID: 5542824
- Concentrazione minima inibente (MIC) di preparazioni grezze del materiale bioattivo di Brevibacillus laterosporus SA14 rispetto a vancomicina e oxacillina, contro isolati clinici di Staphylococcus aureus meticillino-resistente. | Chawawisit, et al. 2008. World Journal of Microbiology and Biotechnology. 24: 2199-2204.
- Rilevazione di antibiotici β-lattamici sulla base di anticorpi coniugati con nanorods d'oro mediante spettrometro a risonanza di plasmonio superficiale localizzato. | Aghamirzaei and M., et al. 2022. Journal of Applied Spectroscopy. 89.2: 391-399.
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