Date published: 2025-9-9

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Anticorpo OSTM1 (4H1): sc-293366

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Schede Tecniche
  • OSTM1 Antibody 4H1 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) OSTM1 antibody fornito in 100 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 183-282 di OSTM1 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di OSTM1 di origine mouse, rat e human in WB, IP e ELISA
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per OSTM1 l'anticorpo (4H1). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo OSTM1 (4H1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina OSTM1 di origine murina, di ratto e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-OSTM1 (4H1) è disponibile come anticorpo non coniugato. OSTM1, nota anche come proteina transmembrana 1 associata all'osteopetrosi, gl (gray-lethal) o HSPC019, è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo di 338 aminoacidi, espressa prevalentemente negli osteoclasti e nei melanociti, oltre che nel cervello, nel rene e nella milza. OSTM1 svolge un ruolo cruciale nella regolazione della funzione degli osteoclasti, che è essenziale per il rimodellamento e l'omeostasi ossea. Le interruzioni della funzione di OSTM1 possono portare all'osteopetrosi autosomica recessiva (ARO), una grave malattia ossea ereditaria caratterizzata da un osso anormalmente denso a causa del riassorbimento difettoso dell'osso immaturo. L'ARO è legata a mutazioni nel gene OSTM1 e si manifesta in due forme: una forma autosomica recessiva grave che si manifesta nell'utero, nell'infanzia o nella fanciullezza, e una forma autosomica dominante benigna che compare nell'adolescenza o nell'età adulta. Inoltre, i difetti del gene OSTM1 sono responsabili del mutante spontaneo gl, che causa un difetto del colore del pelo nei topi. La capacità dell'anticorpo OSTM1 (4H1) di rilevare efficacemente questa importante proteina rende l'anticorpo OSTM1 (4H1) uno strumento prezioso per la ricerca sulle malattie ossee e le condizioni correlate.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo OSTM1 (4H1) Riferimenti:

    1. La mutazione osteopetrotica grigio-letale del topo induce un difetto nella maturazione/funzione degli osteoclasti.  |  Rajapurohitam, V., et al. 2001. Bone. 28: 513-23. PMID: 11344051
    2. Una mutazione grigio-letale induce una grave osteopetrosi maligna autosomica recessiva nel topo e nell'uomo.  |  Chalhoub, N., et al. 2003. Nat Med. 9: 399-406. PMID: 12627228
    3. [Osteopetrosi, dal topo all'uomo].  |  Blin-Wakkach, C., et al. 2004. Med Sci (Paris). 20: 61-7. PMID: 14770365
    4. Identificazione di una nuova mutazione nella regione codificante del gene grigio-letale OSTM1 nell'osteopetrosi infantile maligna umana.  |  Ramírez, A., et al. 2004. Hum Mutat. 23: 471-6. PMID: 15108279
    5. ClC-7 richiede Ostm1 come subunità beta per sostenere il riassorbimento osseo e la funzione lisosomiale.  |  Lange, PF., et al. 2006. Nature. 440: 220-3. PMID: 16525474
    6. Mutazioni in OSTM1 (grey lethal) definiscono una forma particolarmente grave di osteopetrosi autosomica recessiva con coinvolgimento neurale.  |  Pangrazio, A., et al. 2006. J Bone Miner Res. 21: 1098-105. PMID: 16813530
    7. Manifestazioni cliniche e cellulari dell'osteopetrosi infantile legata all'OSTM1.  |  Maranda, B., et al. 2008. J Bone Miner Res. 23: 296-300. PMID: 17922613
    8. OSTM1 regola l'interazione beta-catenina/Lef1 ed è necessario per la segnalazione di Wnt/beta-catenina.  |  Feigin, ME. and Malbon, CC. 2008. Cell Signal. 20: 949-57. PMID: 18296023
    9. Il difetto osseo di OSTM1 rivela un crosstalk ematopoietico intercellulare.  |  Pata, M., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 30522-30. PMID: 18790735

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    OSTM1 Anticorpo (4H1)

    sc-293366
    100 µg/ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with OSTM1 (4H1): sc-293366 antibody?

    Richiesta da: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-27
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    Rated 5 di 5 di da Good for Western BlotAntibody detects OSTM1 in A-375, LADMAC, and NRK cell lysates by Western blot. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2023-09-14
    Rated 3 di 5 di da 抗体还不错我两个月前购买此抗体,使用此抗体WB结果较好,特异性较好,对大鼠心肌细胞反应性较好,值得使用!!!!
    Data di pubblicazione: 2017-11-21
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    Anticorpo OSTM1 (4H1) valutazione 4.0 di 5 di 2.
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