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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
osteopontin/OPN/SPP1 Plasmide Double Nickase (m) | sc-423134-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
osteopontin/OPN/SPP1 Plasmide Double Nickase (m2) | sc-423134-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Spp1** codifica l’osteopontina (OPN/SPP1), una fosfoglicoproteina secreta che svolge anche una funzione nella matrice extracellulare, regolando adesione, migrazione e sopravvivenza cellulare. OPN interagisce con le integrine e con CD44 per coordinare la segnalazione attraverso le adesioni focali e le vie associate a MAPK/PI3K, modellando il reclutamento leucocitario, l’attivazione dei macrofagi e il rimodellamento tissutale. Nei sistemi murini, **Spp1** è ampiamente utilizzato come marcatore e come nodo meccanicistico nello studio di infiammazione, fibrosi, biologia degli osteoclasti e rimodellamento della nicchia metastatica. L’espressione deregolata di OPN/SPP1 è frequentemente analizzata in modelli di malattie infiammatorie croniche, interazioni tumore–stroma e turnover osseo.
osteopontin/OPN/SPP1 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Spp1 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Spp1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Spp1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Spp1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.