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L'estere metilico dell'oseltamivir è un derivato chimico del metabolita attivo dell'oseltamivir, un noto inibitore della neuraminidasi. Questo derivato, in particolare la forma estere metilico, è stato oggetto di un'ampia ricerca scientifica, in particolare per la comprensione delle vie e dei meccanismi biochimici legati agli enzimi neuraminidasi virali. Il composto agisce imitando il substrato naturale della neuraminidasi virale, l'acido sialico, che è fondamentale per il rilascio di nuove particelle virali dalle cellule ospiti infettate. Legandosi al sito attivo della neuraminidasi, l'Oseltamivir Acid Methyl Ester inibisce efficacemente l'attività di questo enzima, portando all'aggregazione delle particelle virali sulla superficie della cellula ospite. Questa azione impedisce la diffusione del virus alle cellule vicine, una fase fondamentale del ciclo di vita virale. In ambito di ricerca, questo composto è stato utilizzato principalmente per studiare gli aspetti strutturali e funzionali degli enzimi neuraminidasi di vari ceppi influenzali. Ad esempio, gli studi cristallografici utilizzano spesso l'estere metilico acido dell'oseltamivir per studiare l'affinità di legame e i cambiamenti conformazionali nel sito attivo della neuraminidasi. Questi studi aiutano a capire come le mutazioni dell'enzima neuraminidasi possano influenzare il legame con l'inibitore, il che è fondamentale per monitorare i modelli di resistenza. Inoltre, questo composto è stato utilizzato in saggi enzimatici per misurare l'attività inibitoria contro diversi enzimi di neuraminidasi, fornendo una visione della cinetica e della dinamica dell'enzima. Questo tipo di ricerca è essenziale per lo sviluppo di nuovi composti che possano fungere da potenti inibitori della replicazione virale mirando a specifiche funzioni enzimatiche.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Oseltamivir Acid Methyl Ester, 10 mg | sc-478825 | 10 mg | $380.00 |