Date published: 2025-10-23

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Orsellinic acid (CAS 480-64-8)

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Nomi alternativi:
Orsellic acid; 2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid
Applicazione:
Orsellinic acid è un composto dell'acido benzoico che ha dimostrato di bloccare l'apoptosi neuronale mediata da PAF.
Numero CAS:
480-64-8
Peso molecolare:
168.1
Formula molecolare:
C8H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido orsellinico è un intrigante composto organico, classificato come acido fenolico, che svolge un ruolo fondamentale nel campo della chimica dei prodotti naturali e della ricerca biosintetica. La sua struttura è caratterizzata da un anello benzenico sostituito da gruppi ossidrilici, che è fondamentale per la sintesi di molti metaboliti fungini e licheni complessi. L'acido orsellinico è un elemento fondamentale per la biosintesi di vari metaboliti secondari, tra cui micotossine e pigmenti, attraverso le vie dei polichetidi. Questo processo comporta l'aggiunta iterativa di unità di acetil-CoA, catalizzata da enzimi polichetasi, dimostrando un aspetto affascinante della sintesi dei prodotti naturali. I ricercatori sono particolarmente interessati all'acido orsellinico per il suo coinvolgimento in queste vie biosintetiche, che offre spunti di riflessione sui meccanismi molecolari alla base della diversità dei composti naturali. Inoltre, la comprensione della biosintesi dell'acido orsellinico e dei suoi derivati può informare lo sviluppo di nuovi approcci bioingegneristici per la produzione di questi composti in ospiti microbici o sintetici, il che è di grande interesse per le applicazioni in biotecnologia e nell'industria chimica.


Orsellinic acid (CAS 480-64-8) Referenze

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  2. Globosumoni A-C, esteri citotossici dell'acido orsellinico del fungo endofita Chaetomium globosum del deserto di Sonoran.  |  Bashyal, BP., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 724-8. PMID: 15921417
  3. Attività citotossica degli orsellinati.  |  Gomes, AT., et al. 2006. Z Naturforsch C J Biosci. 61: 653-7. PMID: 17137109
  4. L'apoptosi neuronale indotta dal fattore di attivazione piastrinico è avviata indipendentemente dal recettore PAF accoppiato alla proteina G ed è inibita dal benzoato acido orsellinico.  |  Ryan, SD., et al. 2007. J Neurochem. 103: 88-97. PMID: 17877634
  5. I fenoli vegetali regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule neoplastiche: un'analisi quantitativa struttura-attività e biochimica.  |  Harris, CS., et al. 2007. Can J Physiol Pharmacol. 85: 1124-38. PMID: 18066115
  6. Attività di scavenging radicale degli orsellinati.  |  Lopes, TI., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 1551-4. PMID: 18981604
  7. La repressione da parte di VeA e MvlA del gruppo di geni criptici dell'acido orsellinico in Aspergillus nidulans coinvolge l'acetilazione dell'istone 3.  |  Bok, JW., et al. 2013. Mol Microbiol. 89: 963-74. PMID: 23841751
  8. Il Fusarium graminearum PKS14 è coinvolto nella sintesi di acido orsellinico e orcinolo.  |  Jørgensen, SH., et al. 2014. Fungal Genet Biol. 70: 24-31. PMID: 25011010
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  10. Basi biochimiche e genetiche della biosintesi e della prenilazione dell'acido orsellinico in un basidiomicete stereaceo.  |  Braesel, J., et al. 2017. Fungal Genet Biol. 98: 12-19. PMID: 27903443
  11. Identificazione della sintasi dell'acido orsellinico PKS63787 per la biosintesi degli antrochinonoli in Antrodia cinnamomea.  |  Yu, PW., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 4701-4711. PMID: 28255687
  12. Enzimologia e biosintesi dei meroterpenoidi medicinali derivati dall'acido orsellinico.  |  Tao, H. and Abe, I. 2021. Curr Opin Biotechnol. 69: 52-59. PMID: 33383296
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Orsellinic acid, 10 mg

sc-202752
10 mg
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Orsellinic acid, 50 mg

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50 mg
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Orsellinic acid, 250 mg

sc-202752B
250 mg
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