Date published: 2025-9-6

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Omeprazole Sulfide (CAS 73590-85-9)

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Nomi alternativi:
6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
Applicazione:
Omeprazole Sulfide è un metabolita dell'omeprazolo
Numero CAS:
73590-85-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
329.42
Formula molecolare:
C17H19N3O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'omeprazolo solfuro è un analogo strutturale dell'omeprazolo, un inibitore della pompa protonica. L'omeprazolo solfuro modula l'attività di diversi enzimi e recettori, come la c-Jun N-terminal kinase (JNK), il fattore nucleare-kappa B (NF-κB) e la ciclossigenasi-2 (COX-2). Inoltre, l'omeprazolo solforato ha dimostrato di inibire la produzione di citochine pro-infiammatorie e di indurre l'apoptosi. Composti come l'omeprazolo solfuro sono preziosi per lo studio delle relazioni struttura-attività (SAR), poiché lievi modifiche alla struttura molecolare possono cambiare significativamente l'attività, la solubilità, la stabilità e altri parametri cinetici del composto. Nel campo della chimica sintetica, l'omeprazolo solfuro serve come intermedio nella sintesi dell'omeprazolo e dei suoi analoghi.


Omeprazole Sulfide (CAS 73590-85-9) Referenze

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  2. Ossidazione in cella intera del solfuro di omeprazolo a esomeprazolo enantiopuro con Lysinibacillus sp. B71.  |  Babiak, P., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 7621-6. PMID: 21683578
  3. Indagine sulla presenza di omeprazolo nelle acque mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa a bassa e alta risoluzione: esperimenti di degradazione.  |  Boix, C., et al. 2013. J Mass Spectrom. 48: 1091-100. PMID: 24130012
  4. Solubilità dell'omeprazolo solfuro in diversi solventi nell'intervallo 280,35-319,65 K.  |  Li, Y., et al. 2013. J Solution Chem. 42: 2342-2353. PMID: 24319302
  5. Determinazione simultanea dell'omeprazolo e dei suoi principali metaboliti in campioni di urina umana mediante elettroforesi capillare con rivelazione tramite ionizzazione elettrospray-spettrometria di massa.  |  Nevado, JJ., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 92: 211-9. PMID: 24530982
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  9. Identificazione di due residui chiave all'intersezione dei domini di una monoossigenasi tioetere per migliorare le sue prestazioni di solfossidazione.  |  Ren, SM., et al. 2021. Biotechnol Bioeng. 118: 737-744. PMID: 33073356
  10. 'Nonpolarity paving' nel tunnel dei substrati di una fenilacetone monoossigenasi di Limnobacter sp. per un'efficiente sintesi a singola cellula intera di esomeprazolo.  |  Xu, X., et al. 2022. Bioorg Chem. 125: 105867. PMID: 35576739
  11. L'ingegnerizzazione di una monoossigenasi Baeyer-Villiger rivela i residui chiave per l'ossidazione asimmetrica del solfuro di omeprazolo.  |  Wei, S., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13246-13249. PMID: 36354966
  12. Farmacocinetica del [14C]omeprazolo in pazienti con ridotta funzionalità renale.  |  Naesdal, J., et al. 1986. Clin Pharmacol Ther. 40: 344-51. PMID: 3742939
  13. Sviluppo e applicazione preliminare di un saggio cromatografico liquido ad alte prestazioni per il metabolismo dell'omeprazolo nei microsomi epatici umani.  |  Kobayashi, K., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 839-44. PMID: 7918787

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Omeprazole Sulfide, 25 mg

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