Struttura molecolare di Olivetol, Numero CAS: 500-66-3
Olivetol (CAS 500-66-3)
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Nomi alternativi:
5-Pentyl-1,3-benzenediol; 3,5-Dihydroxyamylbenzene; 5-Pentylresorcinol
Numero CAS:
500-66-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
180.24
Formula molecolare:
C11H16O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'olivetolo, un composto organico, è spesso utilizzato nella chimica di sintesi e nella ricerca biochimica. La sua somiglianza strutturale con alcuni cannabinoidi naturali lo rende uno strumento prezioso per lo studio del sistema endocannabinoide. I biochimici esplorano il suo ruolo nelle vie biosintetiche, in particolare quelle che portano alla produzione di polichetidi, una classe di metaboliti secondari con diverse attività biologiche. Inoltre, la ricerca sull'olivetolo comprende lo studio del suo potenziale come ligando per i recettori dei cannabinoidi, aiutando a comprendere meglio le interazioni recettore-ligando e le vie di segnalazione.
Olivetol (CAS 500-66-3) Referenze
- Preparazione e valutazione di un polimero a impronta molecolare di olivetolo per l'estrazione in fase solida. | Jin, Y., et al. 2013. Se Pu. 31: 587-95. PMID: 24063201
- Caratterizzazione dei determinanti strutturali necessari per una potente inibizione del citocromo P450 1A1 umano da parte del cannabidiolo. | Yamaori, S., et al. 2014. Chem Biol Interact. 215: 62-8. PMID: 24667653
- Gli effetti inibitori dei cannabinoidi, i costituenti attivi della Cannabis sativa L., sull'aggregazione piastrinica umana e di coniglio. | Formukong, EA., et al. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 705-9. PMID: 2575149
- I nuovi vaporizzatori di Δ8-Tetraidrocannabinolo contengono adulteranti non etichettati, sottoprodotti indesiderati della sintesi chimica e metalli pesanti. | Meehan-Atrash, J. and Rahman, I. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 73-76. PMID: 34889611
- Sintesi stereoselettiva del cannabidiolo naturale non psicotico e dei suoi analoghi non naturali/terpenilici/modificati. | Anand, R., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4489-4498. PMID: 35289168
- Strategie sintetiche per cannabinoidi rari derivati dalla Cannabis sativa. | Nguyen, GN., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1555-1568. PMID: 35648593
- Capacità di intrappolamento del carbonile dei 5-alchilresorcinoli. | Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2022. Food Chem. 393: 133372. PMID: 35661596
- La microgravità simulata ha contribuito a modificare le prestazioni della callogenesi e la produzione di metaboliti secondari nella CannabisIndica. | Darigh, F., et al. 2022. Plant Physiol Biochem. 186: 157-168. PMID: 35849945
- Rilevazione elettrochimica dell'olivetolo basata su un film di poli(L-serina) stratificato su un elettrodo di pasta di carbonio modificato con ossido di rame (p-L-serina/CuO/CPE). | You, Z., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36615980
- Cattura della malondialdeide da parte dei fenoli alimentari. | Zamora, R., et al. 2023. Food Chem. 417: 135915. PMID: 36933433
- Analisi dell'olivetolo nel siero di coniglio mediante cromatografia liquida ad alta prestazione. | Rauls, D. and Penney, LL. 1982. J Chromatogr. 234: 500-2. PMID: 7056834
- Effetti dei cannabinoidi sulla sintesi macromolecolare e sulla replicazione dei linfociti in coltura. | Nahas, GG., et al. 1977. Fed Proc. 36: 1748-52. PMID: 844617
- Studi quantomeccanici e sperimentali di ossidazione di pentadecilresorcinolo, olivetolo, orcinolo e resorcinolo. | Hładyszowski, J., et al. 1998. Free Radic Res. 28: 359-68. PMID: 9684980
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Olivetol, 1 g | sc-236251 | 1 g | $57.00 | |||
Olivetol, 10 g | sc-236251A | 10 g | $210.00 | |||
Olivetol, 100 g | sc-236251B | 100 g | $1026.00 | |||
Olivetol, 1 kg | sc-236251C | 1 kg | $3576.00 | |||
Olivetol, 5 kg | sc-236251D | 5 kg | $13776.00 |