Struttura molecolare di Oleyl alcohol, Numero CAS: 143-28-2
Oleyl alcohol (CAS 143-28-2)
Nomi alternativi:
Z-9-Dodecen-1-ol; cis-9-Octadecen-1-ol
Applicazione:
Oleyl alcohol è un alcol grasso insaturo a catena lunga che può essere utilizzato come emulsionante, tensioattivo non ionico e addensante.
Numero CAS:
143-28-2
Peso molecolare:
268.48
Formula molecolare:
C18H36O
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L'alcol oleilico è stato riconosciuto per le sue proprietà antinfiammatorie e antiossidanti e per la sua capacità di inibire la crescita di alcuni batteri. Nella ricerca industriale, viene studiato per le sue proprietà emollienti e per la sua capacità di stabilizzare le emulsioni, il che lo rende un soggetto di interesse nello sviluppo di tensioattivi non ionici. Come tensioattivo, l'alcol oleilico può ridurre la tensione superficiale dei liquidi, favorendo la sua capacità di penetrare nella pelle e in altri tessuti e di interagire con le proteine e altre molecole al suo interno. Le sue interazioni con le membrane cellulari possono indurre cambiamenti nella struttura e nelle funzioni cellulari.
Oleyl alcohol (CAS 143-28-2) Referenze
- Potenziamento dell'attività antitumorale dell'alcol oleilico attraverso la complessazione con derivati anfifilici dell'alcol polivinilico. | Orienti, I., et al. 2007. Drug Deliv. 14: 209-17. PMID: 17497353
- Cinetica della sintesi enzimatica di esteri di cera liquidi da acido oleico e alcol oleilico. | Radzi, SM., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 127-34. PMID: 20124754
- Comportamento di fase e struttura solida idratata nel sistema lisofosfolipide/alcool a catena lunga/acqua ed effetto dell'aggiunta di colesterolo. | Konno, Y., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 581-7. PMID: 20972358
- Estrazione a membrana per la detossificazione degli idrolizzati di biomassa. | Grzenia, DL., et al. 2012. Bioresour Technol. 111: 248-54. PMID: 22361069
- Sintesi rinnovabile di n-butirraldeide dal glucosio mediante Escherichia coli ingegnerizzata. | Ku, JT., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 291. PMID: 29213330
- Percorso efficiente di adenosina trifosfato e carbonio per l'isopentanolo, biocarburante di seconda generazione. | Eiben, CB., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 468-474. PMID: 32149502
- Produzione diretta di alcoli grassi dal glucosio utilizzando ceppi ingegnerizzati di Yarrowia lipolytica. | Cordova, LT., et al. 2020. Metab Eng Commun. 10: e00105. PMID: 32547923
- Tensioattivi biodegradabili a base di lisina: Aumento della lipofilia dell'insulina mediante paring di ioni idrofobici. | Kurpiers, M., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 124-134. PMID: 32758547
- Sintesi catalizzata da acidi di Lewis del gruppo 13 di nanocristalli di ossido metallico tramite transmetallazione di idrossido. | Gibson, NJ., et al. 2021. Nanoscale. 13: 11505-11517. PMID: 34180490
- Intensificazione della produzione eterologa di acido p-cumarico mediante fermentazione bifasica estrattiva. | Combes, J., et al. 2021. Bioresour Technol. 337: 125436. PMID: 34182346
- Cambiamenti stagionali nei costituenti dell'olio essenziale di Cystoseira compressa: Primo rapporto. | Generalić Mekinić, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34771056
- Terapia fotodinamica potenziata con 8-metossipsoralen transetosomiale topico a base di alcol oleilico per migliorare la vitiligine: Ottimizzazione e studio clinico. | Mahmoud, DB., et al. 2022. Int J Pharm. 614: 121459. PMID: 35026313
- Transesterificazione catalizzata da lipasi di molecole a catena lunga modello in particelle di emulsione olio-acqua a doppio guscio rivestite di cellulosa come microbioreattori. | Meir, I., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36292979
- Efficace produzione di esanolo dal monossido di carbonio mediante fermentazione estrattiva con Clostridium carboxidivorans P7. | Oh, HJ., et al. 2023. Bioresour Technol. 367: 128201. PMID: 36374655
- N-alchilazione di ammine da alcoli alifatici C1-C10 con un catalizzatore di Ru(II) ben definito. Un approccio cooperativo metallo-ligando. | Guin, AK., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 37052217
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Oleyl alcohol, 1 g | sc-215628 | 1 g | $215.00 | |||
Oleyl alcohol, 5 g | sc-215628A | 5 g | $785.00 |