Date published: 2025-9-8

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Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6)

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Nomi alternativi:
2-methyl-4-(4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-5H-thieno[3,2-c][1, 5]benzodiazepine
Applicazione:
Olanzapine N-Oxide è un metabolita dell'Olanzapina
Numero CAS:
174794-02-6
Peso molecolare:
328.43
Formula molecolare:
C17H20N4OS
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L'N-ossido di olanzapina è un derivato chimico dell'olanzapina, caratterizzato dall'aggiunta di un atomo di ossigeno a un atomo di azoto nella struttura molecolare dell'olanzapina. Questa N-ossidazione modifica alcune delle proprietà chimiche e fisiche della molecola originale. L'N-ossido di olanzapina viene utilizzato nella ricerca chimica per studiare le proprietà e il comportamento dei composti N-ossidi. Ciò include indagini sulla loro stabilità, reattività e interazioni con altre entità chimiche. In chimica analitica, può essere utilizzato come composto di riferimento per sviluppare e perfezionare metodi analitici, come la cromatografia o la spettroscopia, per il rilevamento e la quantificazione di composti simili.


Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6) Referenze

  1. Dati di monitoraggio terapeutico dell'olanzapina e del suo metabolita N-demetilico nel contesto clinico naturalistico.  |  Skogh, E., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 518-26. PMID: 12142637
  2. Fumo pesante, riduzione dei livelli di olanzapina ed effetti del trattamento: un caso clinico.  |  Chiu, CC., et al. 2004. Ther Drug Monit. 26: 579-81. PMID: 15385843
  3. Il valproato abbassa la concentrazione plasmatica di olanzapina.  |  Bergemann, N., et al. 2006. J Clin Psychopharmacol. 26: 432-4. PMID: 16855466
  4. Variazione interindividuale della monoossigenasi 3 contenente flavina nei fegati di giapponesi: correlazione con i fattori di trascrizione epatici.  |  Nagashima, S., et al. 2009. Drug Metab Pharmacokinet. 24: 218-25. PMID: 19571433
  5. MS3 a guadagno neutro dipendente dai dati: verso l'identificazione automatizzata del gruppo funzionale N-ossido nei metaboliti dei farmaci.  |  Habicht, SC., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 559-63. PMID: 20149682
  6. Influenza dei polimorfismi FMO1 e 3 sull'olanzapina sierica e sul suo metabolita N-ossido in pazienti psichiatrici.  |  Söderberg, MM., et al. 2013. Pharmacogenomics J. 13: 544-50. PMID: 23147717
  7. Determinazione di olanzapina e N-desmetil-olanzapina nel plasma mediante HPLC in fase inversa accoppiata a rivelazione coulochemica: correlazione della concentrazione di olanzapina o N-desmetil-olanzapina con i parametri metabolici.  |  Lu, ML., et al. 2013. PLoS One. 8: e65719. PMID: 23741510
  8. Ridistribuzione post mortem dell'olanzapina in seguito a somministrazione intramuscolare di olanzapina pamoato nel cane.  |  Johnson, JT., et al. 2015. Forensic Sci Int. 257: 353-358. PMID: 26517823
  9. Differenze individuali nella clearance metabolica in vitro e in vivo del farmaco antipsicotico olanzapina in soggetti giapponesi non fumatori e fumatori genotipizzati per il citocromo P4502D6 e la monoossigenasi 3 contenente flavine.  |  Okubo, M., et al. 2016. Hum Psychopharmacol. 31: 83-92. PMID: 26856397
  10. Un metodo LC-UV capillare sensibile per l'analisi simultanea di olanzapina, clorpromazina e dei loro prodotti di N-ossidazione FMO-mediata in microdialisati cerebrali.  |  Hendrickx, S., et al. 2017. Talanta. 162: 268-277. PMID: 27837829
  11. Quantificazione di olanzapina e dei suoi tre metaboliti mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa in fluidi corporei umani ottenuti da quattro deceduti e conferma della riduzione da olanzapina N-ossido a olanzapina nel sangue intero in vitro.  |  Nozawa, H., et al. 2023. Forensic Toxicol.. PMID: 36997675
  12. Identificazione dei citocromi P450 umani responsabili della formazione in vitro dei principali metaboliti ossidativi dell'agente antipsicotico olanzapina.  |  Ring, BJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 658-66. PMID: 8632334

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Olanzapine N-Oxide, 2.5 mg

sc-208130
2.5 mg
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