Date published: 2025-9-7

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Octyl D-glucopyranoside (CAS 54549-23-4)

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Applicazione:
Octyl D-glucopyranoside è un composto utilizzato per cristallizzare le proteine di membrana
Numero CAS:
54549-23-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
292.37
Formula molecolare:
C14H28O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ottile D-glucopiranoside, indicato anche come ottile glucoside o OG, è un tensioattivo non ionico che trova frequente impiego negli esperimenti di laboratorio e nella ricerca scientifica. Composto da un gruppo ottile collegato a una molecola di D-glucosio, l'ottile D-glucopiranoside funge da tensioattivo a base di carboidrati. Le sue applicazioni spaziano in vari campi, consentendo studi sulle membrane cellulari e sulle interazioni proteina-ligando. L'ottile D-glucopiranoside (OG) è molto apprezzato nella ricerca scientifica per le sue proprietà favorevoli, tra cui la bassa tossicità e la ridotta tensione superficiale. L'ottile D-glucopiranoside assume il ruolo di stabilizzatore e solubilizzatore in numerosi esperimenti biochimici e fisiologici. Il meccanismo d'azione dell'ottile D-glucopiranoside prevede interazioni con i lipidi presenti nella membrana cellulare. Legandosi alle regioni idrofobiche della membrana, l'ottile D-glucopiranoside crea una tasca idrofobica, facilitando il trasporto delle molecole attraverso la membrana. Inoltre, l'ottile D-glucopiranoside funge da emulsionante, favorendo la dispersione delle molecole nelle soluzioni acquose.


Octyl D-glucopyranoside (CAS 54549-23-4) Referenze

  1. Rilevazione fluorescente e dicroica circolare di monosaccaridi mediante sensori molecolari: bis[(pirrolil)etinil]naftiridina e bis[(indolil)etinil]naftiridina.  |  Fang, JM., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 3559-66. PMID: 15025485
  2. Sensibilità lipidica e meccanosensibilità degli scambiatori sodio/idrogeno analizzati con metodi elettrici.  |  Fuster, D., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 10482-7. PMID: 15240890
  3. Complesso D1-D2 del centro di reazione del fotosistema II di spinaci. Isolamento e caratterizzazione parziale.  |  Tang, XS., et al. 1990. FEBS Lett. 273: 257-60. PMID: 2226859
  4. Il complesso CD49d/CD29 è fisicamente e funzionalmente associato al CD38 nelle cellule della leucemia linfocitica cronica a cellule B.  |  Zucchetto, A., et al. 2012. Leukemia. 26: 1301-12. PMID: 22289918
  5. Solubilizzazione della steroide 5 alfa-reduttasi nucleare dalla prostata ventrale di ratto.  |  Enderle-Schmitt, U., et al. 1989. Biochim Biophys Acta. 987: 21-8. PMID: 2597683
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  7. Basi strutturali e meccanicistiche dell'O-acetilazione della capsula in Neisseria meningitidis sierogruppo A.  |  Fiebig, T., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4723. PMID: 32948778
  8. Attivazione degli acidi grassi della proteina di disaccoppiamento dei mitocondri del tessuto adiposo bruno ricostituito.  |  Strieleman, PJ., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 13402-5. PMID: 4055740
  9. Agglutinine sessuali dalla membrana flagellare di Chlamydomonas. Purificazione parziale e caratterizzazione.  |  Adair, WS., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 4593-602. PMID: 6802837
  10. Sovraespressione, purificazione e caratterizzazione cinetica di una squalene sintetasi di lievito troncata al carbossile-terminale.  |  LoGrasso, PV., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 307: 193-9. PMID: 8239656
  11. Citocromo bo di Escherichia coli: identificazione di ligandi ematici e reazione dell'enzima ridotto con monossido di carbonio.  |  Cheesman, MR., et al. 1993. Biochem J. 289 (Pt 3): 709-18. PMID: 8382047
  12. Caratterizzazione dell'attività della squalene epossidasi del dermatofita Trichophyton rubrum e sua inibizione da parte della terbinafina e di altri agenti antimicotici.  |  Favre, B. and Ryder, NS. 1996. Antimicrob Agents Chemother. 40: 443-7. PMID: 8834895
  13. Microquantificazione della F-actina cellulare e in vitro mediante potenziamento della fluorescenza della rodamina falloidina.  |  Katanaev, VL. and Wymann, MP. 1998. Anal Biochem. 264: 185-90. PMID: 9866681

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