Struttura molecolare di Octyl β-D-galactopyranoside, Numero CAS: 40427-75-6
Octyl β-D-galactopyranoside (CAS 40427-75-6)
Nomi alternativi:
Octyl β-D-galactoside
Applicazione:
Octyl β-D-galactopyranoside è un detergente per la solubilizzazione delle proteine integrali di membrana
Numero CAS:
40427-75-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
292.37
Formula molecolare:
C14H28O6
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L'ottile β-D-galattopiranoside è un detergente spesso utilizzato per solubilizzare le proteine integrali di membrana. È particolarmente utile perché generalmente non denatura la proteina e può essere facilmente rimosso. È stato inoltre dimostrato che l'ottile β-D-galattopiranoside impedisce l'adesione di batteri come Staphylococcus epidermidis e Pseudomonas aeruginosa. L'ottile β-D-galattopiranoside (OG) è un tensioattivo sintetico comunemente impiegato nella ricerca biochimica e biofisica. Con un peso molecolare di 292,4 g/mol, l'Octyl β-D-Galactopyranoside funge da detergente non ionico.
Octyl β-D-galactopyranoside (CAS 40427-75-6) Referenze
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- Riconoscimento molecolare dei carboidrati con recettori aciclici a base di piridina. | Mazik, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7448-62. PMID: 15497969
- Riconoscimento molecolare dei carboidrati con recettori artificiali: imitazione dei motivi di legame trovati nelle strutture cristalline dei complessi proteina-carboidrato. | Mazik, M., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9045-52. PMID: 15969582
- Regolazione del legame dei saccaridi con le poli(etilpiridine) basiche mediante la formazione di eliche indotta da H+. | Abe, H., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16189-96. PMID: 16287308
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- Proprietà di riconoscimento di recettori costituiti da unità di riconoscimento imidazoliche e indoliche verso i carboidrati. | Mazik, M. and Hartmann, A. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 9. PMID: 20485591
- Sintesi efficiente di ottil-β-d-galattopiranoside da parte della β-galattosidasi di Bacillus spore utilizzando un co-solvente anfifilico 1,2-dimetossietano. | Bae, J., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 48: 232-8. PMID: 22112905
- Meccanismo basato sulla struttura per la simpatia Na(+)/melibiosio da parte di MelB. | Ethayathulla, AS., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3009. PMID: 24389923
- Gli alchil galattofuranosidi interagiscono fortemente con la membrana di Leishmania donovani e forniscono attività antileishmaniana. | Suleman, M., et al. 2014. Antimicrob Agents Chemother. 58: 2156-66. PMID: 24468785
- Macrociclo non planare costituito da quattro unità piridiniche e fenoliche collegate da legami acetilenici che mostra un legame preferenziale con il maltoside rispetto ai monosaccaridi. | Ohishi, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5766-5770. PMID: 29709177
- Riconoscimento di analoghi sintetici dell'accettore, beta-D-Gal p-OR, da parte della glicosiltransferasi specifica del gene del gruppo sanguigno H. | Lowary, TL., et al. 1994. Carbohydr Res. 256: 257-73. PMID: 8187102
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Octyl β-D-galactopyranoside, 1 g | sc-222093 | 1 g | $190.00 | |||
Octyl β-D-galactopyranoside, 2 g | sc-222093B | 2 g | $340.00 | |||
Octyl β-D-galactopyranoside, 5 g | sc-222093A | 5 g | $750.00 | |||
Octyl β-D-galactopyranoside, 10 g | sc-222093C | 10 g | $1300.00 | |||
Octyl β-D-galactopyranoside, 25 g | sc-222093D | 25 g | $2570.00 |