Octakis (6-O-t-butyldimethylsilyl)-γ-cyclodextrin

L'ottakis(6-O-t-butyldimethylsilyl)-γ-ciclodestrina è un derivato chimicamente modificato della γ-ciclodestrina, in cui i gruppi idrossilici primari in posizione 6 sono sostituiti con gruppi t-butyldimethylsilyl (TBDMS). Questa modifica aumenta l'idrofobicità della cavità della ciclodestrina, rendendola più efficiente nel formare complessi di inclusione con molecole idrofobiche. L'espansione delle dimensioni della cavità della ciclodestrina γ le consente di incapsulare molecole ospiti più grandi rispetto alle sue controparti α e β. Nella ricerca, questo derivato è stato esplorato per la sua capacità di legare e stabilizzare selettivamente molecole ospiti non polari in mezzi acquosi e organici. I gruppi TBDMS rafforzano l'affinità della struttura per gli ospiti idrofobici, rendendola adatta a studi sulla chimica ospite-ospite e sull'autoassemblaggio. Questa ciclodestrina modificata si è dimostrata efficace nel formare complessi stabili, fondamentali per le applicazioni che prevedono il rilascio e il sequestro controllato. È stata utilizzata come fase stazionaria in tecniche di separazione cromatografica, consentendo la separazione di stereoisomeri e composti non polari. Inoltre, questo derivato è uno strumento essenziale nella chimica supramolecolare, dove ha contribuito a spiegare i principi del riconoscimento molecolare, della complessazione e dell'incapsulamento. La sua relazione struttura-funzione continua a ispirare innovazioni negli assemblaggi molecolari, nella scienza dei materiali e nello sviluppo di metodi analitici avanzati.