Octakis (2,3,6-tri-O-methyl)-γ-cyclodextrin

L'octakis (2,3,6-tri-O-metile)-γ-ciclodestrina, un derivato altamente metilato della γ-ciclodestrina, presenta un modello di modifica unico che ne migliora la capacità di complessarsi con varie molecole idrofobiche. Sostituendo i gruppi idrossilici con gruppi metilici nelle posizioni 2, 3 e 6 di ciascuna unità di glucopiranosio, il derivato ottakis ottenuto raggiunge una cavità idrofobica ottimale che migliora la formazione di complessi di inclusione. Questo attributo è vantaggioso per i ricercatori che lavorano con molecole ospiti che presentano una bassa solubilità in ambienti acquosi. La maggiore idrofobicità e stabilità facilita lo studio delle proprietà di incapsulamento, solubilizzazione e riconoscimento molecolare in vari sistemi ospite-ospitante. Questo composto è particolarmente prezioso nelle separazioni cromatografiche enantioselettive, dove funge da selettore chirale. È in grado di differenziare gli enantiomeri di composti idrofobici grazie al suo legame selettivo, fondamentale per l'analisi degli stereoisomeri negli studi farmaceutici e ambientali. Inoltre, l'octakis (2,3,6-tri-O-metil)-γ-ciclodestrina è utilizzata nella ricerca sulla chimica supramolecolare, soprattutto per esplorare sistemi di rilascio controllato e sensori molecolari. Le sue favorevoli caratteristiche di inclusione e la sua specificità la rendono inoltre adatta a studiare il trasporto e la consegna di molecole bioattive, a far progredire la ricerca sulla cinetica di complessazione e sugli effetti della metilazione sui derivati della ciclodestrina.