Date published: 2026-4-5

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O-Succinyl-L-homoserine (CAS 1492-23-5)

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Nomi alternativi:
2-amino-4-((3-carboxypropanoyl)oxy)butanoic acid
Applicazione:
O-Succinyl-L-homoserine è un derivato omoserino con una catena laterale di estere succinico
Numero CAS:
1492-23-5
Peso molecolare:
219.19
Formula molecolare:
C8H13NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'O-succinil-L-omoserina è un derivato dell'omoserina con una catena laterale di estere succinico. L'O-succinil-L-omoserina è un derivato della L-omoserina con un gruppo O-succinilico. Questo composto funge da metabolita sia in Saccharomyces cerevisiae che in Escherichia coli. Può essere classificato come emisuccinato e o-succinilomoserina. Inoltre, agisce come acido coniugato dell'O-succinil-L-omoserinato(1-).


O-Succinyl-L-homoserine (CAS 1492-23-5) Referenze

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  2. Esplorazione del sito attivo della cistationina γ-sintasi di Escherichia coli.  |  Jaworski, AF., et al. 2012. Protein Sci. 21: 1662-71. PMID: 22855027
  3. Purificazione e proprietà della cistationina gamma-sintasi da ceppi iperproduttori di Escherichia coli.  |  Holbrook, EL., et al. 1990. Biochemistry. 29: 435-42. PMID: 2405903
  4. Meccanismo di reazione della cistationina gamma-sintasi di Escherichia coli: evidenza diretta di un derivato piridossaminico del vinilgliossilato come intermedio chiave nelle reazioni di gamma-eliminazione e gamma-sostituzione dipendenti dal piridossal fosfato.  |  Brzović, P., et al. 1990. Biochemistry. 29: 442-51. PMID: 2405904
  5. Il decotto Jiu Wei Qiang Huo modificato migliora la metabolomica disfunzionale nei topi infettati da polmonite da influenza A.  |  Chen, L., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 468-74. PMID: 24132661
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