Date published: 2025-12-21

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O-Methyl-L-tyrosine (CAS 6230-11-1)

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Nomi alternativi:
L-3-(p-Methoxyphenyl)alanine; L-4-Methoxyphenylalanine
Numero CAS:
6230-11-1
Peso molecolare:
195.22
Formula molecolare:
C10H13NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'O-metil-L-tirosina (OMT) è un prezioso derivato aminoacidico che da molti anni è un pilastro della ricerca scientifica. Derivata dalla tirosina, un aminoacido indispensabile, l'O-metil-L-tirosina offre proprietà distintive che la rendono un composto ricercato in vari esperimenti di laboratorio. Le applicazioni della O-metil-L-tirosina nella ricerca scientifica sono ampie. Si è dimostrata preziosa negli studi di sviluppo dei farmaci, dove il suo utilizzo aiuta a valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza di potenziali farmaci. Inoltre, l'O-metil-L-tirosina ha trovato posto negli studi di biochimica, consentendo di indagare sull'intricata struttura e funzione degli enzimi. La sua utilità si estende allo studio del metabolismo e del trasporto dei farmaci, nonché all'esame degli effetti delle tossine ambientali sul corpo umano. In termini di modalità d'azione, si ritiene che l'O-metil-L-tirosina agisca come inibitore di enzimi specifici, come la monoamino ossidasi (MAO) e la catecol-O-metiltransferasi (COMT). Inoltre, si ritiene che agisca come agonista di particolari recettori, come quello della serotonina.


O-Methyl-L-tyrosine (CAS 6230-11-1) Referenze

  1. Trasformazione di un peptide substrato in un potente inibitore della metiltransferasi istonica SETD8.  |  Judge, RA., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 1102-1106. PMID: 27994746
  2. Un sistema reporter robusto e quantitativo per valutare l'incorporazione non canonica di amminoacidi nel lievito.  |  Stieglitz, JT., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 2256-2269. PMID: 30139255
  3. Aminoacil-tRNA sintetasi e tRNA per un codice genetico ampliato: Cosa li rende ortogonali?  |  Melnikov, SV. and Söll, D. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31010123
  4. Scissione biocatalitica dei legami carbonio-idrogeno e carbonio-fluoro attraverso l'idrossilazione promossa da un enzima eme istidilico.  |  Wang, Y., et al. 2019. ACS Catal. 9: 4764-4776. PMID: 31355048
  5. Rapida scoperta ed evoluzione di coppie ortogonali aminoacil-tRNA sintetasi-tRNA.  |  Cervettini, D., et al. 2020. Nat Biotechnol. 38: 989-999. PMID: 32284585
  6. Ampliare il codice genetico per gli studi neuronali.  |  Nikić-Spiegel, I. 2020. Chembiochem. 21: 3169-3179. PMID: 32531101
  7. Titolazione della crescita batterica e della biosintesi chimica per un'efficiente bioproduzione di N-acetilglucosamina e acido N-acetilneuraminico.  |  Tian, R., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5078. PMID: 33033266
  8. Valutazione metabolica e lipidomica di cellule renali esposte a dosaggi nefrotossici di vancomicina.  |  Lagies, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576273
  9. Ampliamento dello strumentario per la valutazione quantitativa dell'incorporazione non canonica degli amminoacidi nel lievito.  |  Stieglitz, JT., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 3094-3104. PMID: 34730946
  10. Produzione efficiente di proteine innaturali da parte della pirrolisil-tRNA sintetasi con tag di solubilità fusi geneticamente.  |  Koch, NG., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 807438. PMID: 35284428
  11. Un primo piano di biologia chimica per gli spettroscopisti NMR.  |  Clark, ET., et al. 2022. J Magn Reson Open. 10-11: PMID: 35494416
  12. Sfruttare la promiscuità dei substrati della diossigenasi AsqJ e sviluppare una sintesi chemioenzimatica efficiente per i chinoloni.  |  Tang, H., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7186-7192. PMID: 35721870
  13. Accesso alle pirrolodiketopiperazine chirali in condizioni organocatalitiche.  |  Duñabeitia, E., et al. 2023. Org Lett. 25: 125-129. PMID: 36579971

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