Struttura molecolare di O-Methyl-L-threonine, Numero CAS: 4144-02-9
O-Methyl-L-threonine (CAS 4144-02-9)
Nomi alternativi:
L-Thr(Me)-OH; (S)-2-Amino-3-methoxybutanoic acid
Numero CAS:
4144-02-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
133.15
Formula molecolare:
C5H11NO3
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L'O-metil-L-treonina è un derivato della L-treonina, con caratteristiche strutturali simili. Questo composto è stato trovato in grado di sopprimere efficacemente la sintesi degli acidi grassi nei mutanti resistenti, in particolare modificando la spina dorsale aminoacidica con l'aggiunta di un gruppo idrossi. Inoltre, l'O-metil-L-treonina serve come precursore per la sintesi dell'acetilcolina nicotinica. Può anche essere utilizzata come fotoresistenza.
O-Methyl-L-threonine (CAS 4144-02-9) Referenze
- Applicazione dell'elettroforesi capillare con rivelazione a fluorescenza indotta da laser alla determinazione di amine biogene e aminoacidi in campioni di microdialisi cerebrale e omogenato. | Chen, Z., et al. 2001. J Chromatogr A. 914: 293-8. PMID: 11358224
- Interazione tra la sintesi di alfa e beta globina. | Garrick, LM., et al. 1975. Eur J Biochem. 58: 339-50. PMID: 1183442
- [Dipendenza della composizione del complesso di avermectina di Streptomyces avermitilis dal contenuto di glucosio del terreno di crescita]. | Mironov, VA., et al. 2003. Prikl Biokhim Mikrobiol. 39: 208-12. PMID: 12722656
- Inibitori della tubulina. Sintesi e attività biologica degli analoghi di HTI-286 con eterosostituenti del segmento B. | Niu, C., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4329-32. PMID: 15261296
- MEKC-LIF dell'acido gamma-amminobutirrico nel microdialisato: ottimizzazione sistematica delle condizioni di separazione mediante analisi fattoriale. | Ehlen, JC., et al. 2005. J Neurosci Methods. 147: 36-47. PMID: 15979724
- Il rilascio concomitante off-line di dopamina e glutammato è coinvolto nel consolidamento della memoria gustativa. | Guzmán-Ramos, K., et al. 2010. J Neurochem. 114: 226-36. PMID: 20412388
- Sintesi regio- ed enantioselettiva di α-terziari NH2-amminici trifluorometilici sostituiti da reazioni facilitate da un catalizzatore contenente boro a base di treonina. | Fager, DC., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 11448-11455. PMID: 32219997
- Biosintesi, studi sintetici e attività biologiche degli alcaloidi della jadomicina e dei relativi analoghi. | de Koning, CB., et al. 2020. Alkaloids Chem Biol. 84: 125-199. PMID: 32416952
- Regolazione della biosintesi isoleucina-valina in Saccharomyces cerevisiae. | Holmberg, S. and Petersen, JG. 1988. Curr Genet. 13: 207-17. PMID: 3289762
- Dipeptidi di O-metil-L-treonina come potenziali antimalarici. | Gershon, H. and Krull, IS. 1979. J Med Chem. 22: 877-9. PMID: 376849
- Sulla topografia del sito attivo dell'acido ribonucleico isoleucilico sintetasi di Escherichia coli B. | Holler, E., et al. 1973. Biochemistry. 12: 1150-9. PMID: 4347457
- Omoserina chinasi di Escherichia coli K-12: proprietà, inibizione da parte della L-treonina e regolazione della biosintesi. | Théze, J., et al. 1974. J Bacteriol. 118: 577-81. PMID: 4364023
- Enzimi della via isoleucina-valina in Acinetobacter. | Twarog, R. 1972. J Bacteriol. 111: 37-46. PMID: 4669215
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
O-Methyl-L-threonine, 250 mg | sc-295956 | 250 mg | $110.00 | |||
O-Methyl-L-threonine, 1 g | sc-295956A | 1 g | $195.00 |