Date published: 2025-9-9

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O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4)

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Nomi alternativi:
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride also known as Ethoxyamine hydrochloride; N-Ethoxyamine Hydrochloride; O-Ethylhydroxylamine Hydrochloride; (Aminooxy)ethane Hydrochloride; Ethoxamine Hydrochloride; Ethoxyammonium Chloride
Applicazione:
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride è un prodotto chimico utile per la determinazione dei composti α-idrossicarbonilici e può essere utilizzato nella preparazione di derivati della biflorina.
Numero CAS:
3332-29-4
Purezza:
98%
Peso molecolare:
97.54
Formula molecolare:
C2H7NO•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'O-etilidrossilammina cloridrato è un reagente chimico spesso impiegato nella chimica organica di sintesi. Viene utilizzato per introdurre il gruppo etilidrossilammino nei composti organici, fungendo da nucleofilo in varie trasformazioni chimiche. Un'applicazione comune è la conversione di chetoni e aldeidi nei corrispondenti ossimi, che possono essere utili intermedi nella sintesi di altre molecole organiche. Inoltre, questo composto viene utilizzato per la preparazione dei nitroni, che sono intermedi chiave nelle reazioni di cicloaddizione come la cicloaddizione 1,3-dipolare. I ricercatori utilizzano questo reagente anche per la deprotezione di alcuni gruppi protettori e nella riduzione delle azidi ad ammine. Il suo ruolo in questi processi chimici è fondamentale per la sintesi di una vasta gamma di composti organici, tra cui prodotti agrochimici e precursori della scienza dei materiali.


O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4) Referenze

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  2. Soppressione dei difetti metabolici di mutanti di isocitrato deidrogenasi e aconitasi di lievito mediante la perdita della citrato sintasi.  |  Lin, AP., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 474: 205-12. PMID: 18359281
  3. Sintesi e valutazione biologica di acidi idrossamici O-metil e O-etil di FANS.  |  Rajić, Z., et al. 2009. J Enzyme Inhib Med Chem. 24: 1179-87. PMID: 19772490
  4. Le proteine Tet possono convertire la 5-metilcitosina in 5-formilcitosina e 5-carbossilcitosina.  |  Ito, S., et al. 2011. Science. 333: 1300-3. PMID: 21778364
  5. Valutazione di diversi approcci di derivatizzazione per l'analisi gascromatografica-spettrometrica di massa dei carboidrati in matrici complesse di origine biologica e sintetica.  |  Becker, M., et al. 2013. J Chromatogr A. 1281: 115-26. PMID: 23399001
  6. Approccio di etossimazione-sililazione per l'analisi di mono- e disaccaridi e caratterizzazione dei loro parametri identificativi mediante GC/MS.  |  Becker, M., et al. 2013. Talanta. 115: 642-51. PMID: 24054643
  7. Migliore quantificazione dei monosaccaridi in matrici complesse di biomassa lignocellulosica: Un approccio basato sulla gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Zweckmair, T., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 7-12. PMID: 28460247
  8. Effetti della glaucocalyxin A sulle cellule di cancro al fegato umano, rivelati dal profilo metabolico basato su GC/MS e LC/MS.  |  Liu, Y., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3325-3335. PMID: 29651531
  9. Utilità dello zebrafish nella valutazione della teratogenicità indotta da farmaci nel sistema cardiovascolare.  |  Watanabe, R., et al. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 649-656. PMID: 30025483
  10. Sviluppo di un protocollo di derivatizzazione avanzato per l'identificazione inequivocabile di monosaccaridi in miscele complesse mediante gascromatografia e cromatografia liquida.  |  Haas, M., et al. 2018. J Chromatogr A. 1568: 160-167. PMID: 30122163
  11. Meccanismi di imbrunimento non enzimatico nel succo d'arancia durante la conservazione.  |  Paravisini, L. and Peterson, DG. 2019. Food Chem. 289: 320-327. PMID: 30955619
  12. Il metaboloma intracellulare delle cellule affamate.  |  Durand, S., et al. 2021. Methods Cell Biol. 164: 137-156. PMID: 34225912
  13. Analisi quantitativa simultanea di sette ormoni steroidei nella saliva umana: un nuovo metodo basato sull'O-etilidrossilammina cloridrato come reagente di derivatizzazione.  |  Xu, B., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9242. PMID: 34913217
  14. Effetto dei reagenti di ossimazione sulla separazione gascromatografica di otto diversi tipi di mono- e di-saccaridi.  |  Islam, MA., et al. 2022. Food Chem. 386: 132797. PMID: 35344725
  15. NMR di zuccheri con tutti i carboni-13: un'applicazione nello sviluppo di un metodo analitico per un nuovo zucchero naturale, l'1,5-anidrofruttosio.  |  Kametani, S., et al. 1996. J Biochem. 119: 180-5. PMID: 8907194

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