O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride (CAS 2921-14-4)
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L'emidrocloruro di O-(carbossimetil)idrossilammina è un composto chimico che riveste un ruolo fondamentale in diversi campi di ricerca, in particolare nella chimica organica e analitica, grazie alle sue proprietà chimiche e alla sua reattività uniche. Strutturalmente caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossilammina legato tramite un legame etereo a una parte carbossimetilica, questo composto si distingue per la sua capacità di subire reazioni di addizione e sostituzione nucleofila, che lo rendono un reagente versatile per la sintesi di composti eterociclici e per la modifica di aldeidi e chetoni. La sua forma di sale emidrocloruro ne migliora la solubilità in soluzioni acquose, facilitandone l'uso in un'ampia gamma di configurazioni sperimentali. Nelle applicazioni analitiche, viene utilizzato per la rilevazione selettiva e la quantificazione di gruppi funzionali aldeidici e chetonici, sfruttando la sua specificità di formare addotti stabili, che possono essere facilmente identificati e misurati. Questa capacità è particolarmente preziosa nell'analisi di miscele organiche complesse e nell'elucidazione dei meccanismi di reazione, contribuendo alla sua importanza come strumento di ricerca chimica.
O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride (CAS 2921-14-4) Referenze
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- Aumento della sintesi e diminuzione della degradazione dell'idrogeno solforato nella colite sperimentale: un meccanismo sito-specifico e pro-risoluzione. | Flannigan, KL., et al. 2013. PLoS One. 8: e71962. PMID: 23940796
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- Ruolo dell'idrogeno solforato nell'interruzione precoce della barriera emato-encefalica in seguito a ischemia cerebrale focale transitoria. | Jiang, Z., et al. 2015. PLoS One. 10: e0117982. PMID: 25695633
- La sensibilizzazione dei recettori P2X3 da parte della cistationina β-sintetasi media l'ipersensibilità al dolore persistente in un modello di ratto di ernia discale lombare. | Wang, Q., et al. 2015. Mol Pain. 11: 15. PMID: 25885215
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- Coniugazione efficiente dell'aflatossina M1 con l'albumina del siero bovino attraverso l'ossima di aflatossina M1-(O-carbossimetil) e produzione di anticorpi anti-aflatossina M1. | Khademi, F., et al. 2015. Jundishapur J Microbiol. 8: e16850. PMID: 26034542
- L'aumento della cistationina β-sintetasi nel nucleo arcuato produce ipersensibilità al dolore attraverso l'aumento della PKC e la fosforilazione di GluN2B nei ratti con pancreatite cronica. | Zheng, H., et al. 2016. Sheng Li Xue Bao. 68: 575-584. PMID: 27778022
- L'inibizione della cistationina β-sintetasi sopprime le attività dei canali del sodio dei neuroni del ganglio della radice dorsale di ratti con ernia del disco lombare. | Yan, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38188. PMID: 27905525
- L'iperregolazione di Nav1.7 da parte dell'idrogeno solforato endogeno contribuisce al mantenimento del dolore neuropatico. | Tian, JJ., et al. 2020. Int J Mol Med. 46: 782-794. PMID: 32468069
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