Date published: 2025-9-11

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O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0)

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Nomi alternativi:
L-Ser(Ac)-OH
Applicazione:
O-Acetyl-L-serine hydrochloride è un substrato per la cisteina sintasi
Numero CAS:
66638-22-0
Peso molecolare:
183.59
Formula molecolare:
C5H9NO4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'O-acetil-L-serina cloridrato è un composto utilizzato nelle ricerche di biochimica e biologia molecolare. È particolarmente interessante negli studi che riguardano il metabolismo degli aminoacidi e la sintesi proteica. Come derivato acetilato dell'aminoacido serina, questo composto è coinvolto nello studio delle vie di biosintesi della cisteina, dove agisce come substrato per l'enzima cisteina sintasi. Inoltre, il cloridrato di O-acetil-L-serina viene utilizzato per studiare le modifiche post-traduzionali delle proteine, come l'acetilazione, che influisce sulla funzione e sulle interazioni delle proteine. Il suo ruolo nella sintesi dei peptidi e nella cinetica degli enzimi la rende un reagente prezioso in laboratorio. La forma di sale cloridrato aumenta la solubilità in acqua, il che è vantaggioso per il suo utilizzo in vari saggi enzimatici e analitici.


O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0) Referenze

  1. Una nuova reazione di solfidrilazione della O-fosfo-L-serina catalizzata dalla O-acetilserina solfidrilasi di Aeropyrum pernix K1.  |  Mino, K. and Ishikawa, K. 2003. FEBS Lett. 551: 133-8. PMID: 12965218
  2. I fattori di trascrizione CysB e SfnR costituiscono il sistema di regolazione gerarchico della risposta alla fame di solfato in Pseudomonas putida.  |  Kouzuma, A., et al. 2008. J Bacteriol. 190: 4521-31. PMID: 18456803
  3. Reagenti di derivatizzazione precolonna per l'analisi ad alta velocità di ammine e amminoacidi in fluidi biologici mediante cromatografia liquida/spray ionizzazione tandem di massa.  |  Shimbo, K., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 1483-92. PMID: 19350529
  4. Evoluzione convergente della biosintesi del coenzima M nei Methanosarcinales: la cisteato sintasi si è evoluta da una treonina sintasi ancestrale.  |  Graham, DE., et al. 2009. Biochem J. 424: 467-78. PMID: 19761441
  5. Un nuovo saggio in gel e un saggio cinetico migliorato per determinare l'attività della solfito reduttasi in vitro nelle piante.  |  Brychkova, G., et al. 2012. Plant Cell Physiol. 53: 1507-16. PMID: 22685081
  6. L'idrogeno solforato attenua la morte delle punte delle radici indotta dall'ipossia in Pisum sativum.  |  Cheng, W., et al. 2013. Plant Physiol Biochem. 70: 278-86. PMID: 23800663
  7. Regolazione dell'attività dell'adenosina-5'-fosfosfato solfotransferasi da parte dell'H2S in Lemna minor L.  |  Brunold, C. and Schmidt, A. 1976. Planta. 133: 85-8. PMID: 24425183
  8. Sintesi totale one-pot di streptindolo, arsindolina B e loro congeneri attraverso la reazione di doppio accoppiamento decarbossilativo deaminativo in tandem di amminoacidi con indoli.  |  Xiang, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 4240-7. PMID: 25744588
  9. L'interruzione di OsSULTR3;3 riduce le concentrazioni di fitati e fosforo e altera il profilo dei metaboliti nei chicchi di riso.  |  Zhao, H., et al. 2016. New Phytol. 211: 926-39. PMID: 27110682
  10. La ciclofilina pleiotropica PpiB del Clostridioides difficile controlla la tolleranza alla cisteina, la produzione di tossine, il metabolismo centrale e molteplici risposte allo stress.  |  Ünal, CM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 340. PMID: 31024308
  11. Effetti dei germogli di bambù (Bambusa balcooa) sugli elementi regolatori della sintesi dell'ormone tiroideo a livello cellulare e molecolare nei tireociti.  |  Sarkar, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 250: 112463. PMID: 31838178
  12. Meccanismo molecolare della biogenesi dei cluster ferro-zolfo ISC rivelato dalla spettrometria di massa nativa ad alta risoluzione.  |  Lin, CW., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 6018-6029. PMID: 32131593
  13. Modulazione redox con una nanoparticella di perfluorocarburo per invertire l'immunosoppressione mediata dalle Treg e migliorare l'immunità antitumorale.  |  Li, Z., et al. 2023. J Control Release. 358: 579-590. PMID: 37172908
  14. Aminoacidi e peptidi. 18. Sintesi di una sequenza tetrapeptidica (A1-A4) di glucagone.  |  Handford, BO., et al. 1968. J Org Chem. 33: 4251-5. PMID: 5743779

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