Struttura molecolare di O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, Numero CAS: 250736-84-6
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6)
Nomi alternativi:
L-Homoserine Acetate Hydrochloride
Applicazione:
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride è un sintone versatile utilizzato per la sintesi di peptidi L-omoserina
Numero CAS:
250736-84-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
197.62
Formula molecolare:
C6H11NO4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'O-acetil-L-omoserina cloridrato (OAH) è un sintone versatile utilizzato per la sintesi di peptidi L-omoserina e 3-ammino-2-pirrolidinoni. È anche un inibitore di enzimi e un substrato per gli enzimi. Il cloridrato di O-acetil-L-omoserina è utilizzato in numerose applicazioni di ricerca scientifica, tra cui reazioni enzimatiche, sintesi proteica, sequenziamento del DNA e scoperta di farmaci. È stato segnalato che inibisce la crescita di alcuni batteri ed è stato utilizzato per studiare gli effetti dei farmaci sul sistema nervoso. Inoltre, può influenzare il metabolismo di alcuni ormoni.
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6) Referenze
- Ruolo della tirosina 114 della L-metionina gamma-liasi di Pseudomonas putida. | Inoue, H., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 2336-43. PMID: 11193400
- Occorrenza della transulfurazione nella sintesi della L-omocisteina in un batterio estremamente termofilo, Thermus thermophilus HB8. | Yamagata, S., et al. 2001. J Bacteriol. 183: 2086-92. PMID: 11222609
- La repressione antisenso della saccarosio sintasi del nodulo di Medicago truncatula porta a un handicap nella fissazione dell'azoto, rispecchiato da alterazioni specifiche del trascrittoma e del metaboloma simbiotico. | Baier, MC., et al. 2007. Plant Physiol. 145: 1600-18. PMID: 17951459
- Sviluppo di ceppi di saccharomyces a bassa fermentazione che producono alti livelli di SO2, utilizzando l'analisi integrata del metaboloma e del trascrittoma. | Yoshida, S., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 2787-96. PMID: 18310411
- Incorporazione in vitro del selenio nei tRNA di Salmonella typhimurium. | Veres, Z., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6341-4. PMID: 2117280
- Accoppiamento di chimica bioortogonale e metabolismo artificiale: biosintesi intracellulare di azidohomoalanina e sua incorporazione in proteine ricombinanti. | Ma, Y., et al. 2014. Molecules. 19: 1004-22. PMID: 24434673
- Approfondimenti strutturali sulla specificità di substrato della cistationina γ-sintasi di Corynebacterium glutamicum. | Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
- Produzione autodiretta in cellula dell'analogo della metionina azidohomoalanina mediante metabolismo sintetico e sua incorporazione in proteine modello. | Ma, Y., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1728: 127-135. PMID: 29404994
- Il percorso completo per l'utilizzo del tiosolfato in Saccharomyces cerevisiae. | Chen, Z., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217845
- L'analisi strutturale della transacetilasi omoserina dei micobatteri, centrale per la biosintesi della metionina, rivela un sito attivo farmacologico. | Chaton, CT., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20267. PMID: 31889085
- Scoperta e applicazione biocatalitica di un enzima di sostituzione di aminoacidi γ dipendente da PLP che catalizza la formazione di legami C-C. | Chen, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10506-10515. PMID: 32434326
- Purificazione parziale e alcune proprietà dell'omoserina O-acetiltransferasi di un auxotrofo della metionina di Saccharomyces cerevisiae. | Yamagata, S. 1987. J Bacteriol. 169: 3458-63. PMID: 3301801
- Produzione di O-acetil-L-omoserina potenziata dal rafforzamento della via e dall'integrazione di acetato in Corynebacterium glutamicum. | Li, N., et al. 2022. Biotechnol Biofuels Bioprod. 15: 27. PMID: 35287716
- Purificazione e caratterizzazione della cistationina gamma-sintasi di tipo II da Bacillus sphaericus. | Kanzaki, H., et al. 1987. Eur J Biochem. 163: 105-12. PMID: 3816790
- O-acetil-omoserina sulfidrilasi del lievito di fissione Schizosaccharomyces pombe: purificazione parziale, caratterizzazione e probabile ruolo nella biosintesi dell'omocisteina. | Yamagata, S. 1984. J Biochem. 96: 1511-23. PMID: 6526818
- Biosintesi della metionina in Brevibacterium flavum: proprietà e ruolo essenziale della O-acetil-omoserina sulfidrilasi. | Ozaki, H. and Shiio, I. 1982. J Biochem. 91: 1163-71. PMID: 7096282
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 5 mg | sc-212443D | 5 mg | $163.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 10 mg | sc-212443 | 10 mg | $357.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 25 mg | sc-212443A | 25 mg | $637.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 50 mg | sc-212443B | 50 mg | $1173.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 100 mg | sc-212443C | 100 mg | $2050.00 |