O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine Hydrochloride (CAS 207727-86-4)
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Il cloridrato di O-(2-Nitrobenzil)-L-tirosina è utilizzato nella sintesi di peptidi ingabbiati. Nella sintesi dei peptidi, serve come elemento costitutivo che può essere deprotetto selettivamente sotto l'esposizione alla luce, consentendo la costruzione graduale di catene peptidiche complesse. Questa metodologia consente di creare peptidi con precise caratteristiche strutturali e funzionali, facilitando la ricerca sulle relazioni struttura-funzione delle proteine e lo sviluppo di peptidi bioattivi. Se esposto alla luce nell'intervallo 300-350 nm, subisce una rapida fotolisi con conseguente rilascio di tirosina. Questa caratteristica è particolarmente utile nello sviluppo di materiali fotoresponsivi e nello studio di sistemi biologici in cui il controllo spaziale e temporale del rilascio di molecole è fondamentale.
O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine Hydrochloride (CAS 207727-86-4) Referenze
- Valutazione rapida e poco costosa dell'incorporazione di aminoacidi non standard in Escherichia coli. | Monk, JW., et al. 2017. ACS Synth Biol. 6: 45-54. PMID: 27648665
- Produzione efficiente di proteine innaturali da parte della pirrolisil-tRNA sintetasi con tag di solubilità fusi geneticamente. | Koch, NG., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 807438. PMID: 35284428
- Controllo spazio-temporale della sintesi di melanina in gocce liquide. | Massarano, T., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 20520-20527. PMID: 35451309
- Struttura cristallina di una tirosil-tRNA sintetasi arcaica legata alla L-tirosina fotocatturata e sua potenziale applicazione alla cristallografia a raggi X risolta nel tempo. | Hosaka, T., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142308
- La proteomica chimica rivela che la tirosinazione delle proteine si estende oltre le alfa-tubuline nelle cellule umane. | Makarov, D. and Kielkowski, P. 2022. Chembiochem. 23: e202200414. PMID: 36218090
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