Date published: 2025-9-10

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Nysted Reagent (CAS 41114-59-4)

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Nomi alternativi:
cyclo-Dibromodi-µ-methylene[µ-(tetrahydrofuran)]trizinc
Applicazione:
Nysted Reagent è un reagente utile nella metilazione dei chetoni
Numero CAS:
41114-59-4
Peso molecolare:
456.14
Formula molecolare:
C6H12Br2OZn3
Informazioni supplementari:
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Il reattivo di Nysted è un composto chimico utilizzato nella chimica organica di sintesi per diverse applicazioni. In primo luogo, serve come fonte della specie dibromocarbene (:CBr2), che viene utilizzata per l'aggiunta di gruppi dibromometilenici ad alcheni e alchini attraverso reazioni di inserzione di carbeni. Queste trasformazioni sono preziose per la sintesi di dibromociclopropani, che sono intermedi nella preparazione di molecole più complesse. L'utilità del reagente è ulteriormente esemplificata dalla generazione di anelli ciclopropanici, una caratteristica strutturale presente in molti prodotti naturali e composti biologicamente attivi. Inoltre, il reagente di Nysted è studiato per il suo ruolo nelle reazioni di ciclopropanazione in condizioni più blande rispetto ad altri precursori di carbeni, il che può essere vantaggioso quando si tratta di substrati sensibili. Inoltre, i ricercatori sono interessati al potenziale del reagente di Nysted per mediare i processi di polimerizzazione e la sintesi di polimeri con proprietà uniche. Grazie alla sua composizione a base di zinco, il reagente offre anche una visione della chimica di coordinazione dello zinco e del suo ruolo nel facilitare le trasformazioni organiche.


Nysted Reagent (CAS 41114-59-4) Referenze

  1. Reazione di metilazione di composti carbonilici mediante reagenti Julia-Kocienski  |  Kaori Ando. New Horizons of Process Chemistry.
  2. Sintesi di stereoisomeri ad anello medio di alfa,alfa'-diidrossi cicloalcanoni.  |  Paquette, LA., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2454-60. PMID: 15049645
  3. Sintesi asimmetrica del fitopatogeno (+)-fomannosina.  |  Paquette, LA., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 7817-9. PMID: 17823900
  4. Esercizi di chimica della pirrolidina: sintesi su scala di grammi di un dipeptide mimetico Pro-Pro con conformazione elicoidale di tipo II della poliprolina.  |  Reuter, C., et al. 2011. Chemistry. 17: 12037-44. PMID: 21901773
  5. Un approccio rapido alla sintesi totale del (+)-5-epi-eudesmo-4(15)-ene-1β,6β-diolo.  |  Parthasarathy, G., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11241-3. PMID: 23064601
  6. Sintesi di mimici di terpenoidi indolici attraverso un'addizione coniugata Eu(fod)3 catalizzata da funzionalità.  |  Xiong, X., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 869-72. PMID: 25663656
  7. Recenti progressi nella sintesi di nucleosidi carbociclici selezionati.  |  Bessières, M., et al. 2015. Future Med Chem. 7: 1809-28. PMID: 26416300
  8. Sintesi di un isomero della licoplanina A tramite ciclizzazione a cascata per costruire la moietà spiro-N,O-acetale.  |  Gao, W., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 1748-1751. PMID: 33566055
  9. Bis(iodozincio)metano - preparazione, struttura e reazione  |  Seijiro Matsubara, Koichiro Oshima, Kiitiro Utimoto. 2001. Journal of Organometallic Chemistry. 617–618: 39-46.
  10. Una procedura one-pot per metilenare composti carbonilici utilizzando il reattivo di Nysted e il dicloruro di titanocene  |  Adam Haahr a, Zoran Rankovic b, Richard C. Hartley a. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 3020-3022.
  11. Sintesi di vinilindoli e vinilpirroli mediante l'olefinazione di Peterson o l'uso del reattivo di Nysted  |  Wayland E. Noland, Christopher L. Etienne, Nicholas P. Lanzatella. 2011. 48: 381-388.
  12. Sintesi asimmetrica di acido andavadoico tramite ciclizzazione 5-exo-tet catalizzata da basi di un epossido β-idroperossidico  |  Bogdan Barnych a, Bernard Fenet b, Jean-Michel Vatèle a. 2013. Tetrahedron. 69: 334-340.
  13. Reattività degli epossidi di cicloesene verso ciclizzazioni intramolecolari catalizzate da acidi per la sintesi di architetture a gabbia di origine naturale  |  Hajer Abdelkafi, Laurent Evanno 1, Alexandre Deville, Lionel Dubost, Bastien Nay. 2013. Comptes Rendus Chimie. 16: 304-310.
  14. Metilazione/idrogenazione domino di aldeidi e chetoni mediante la combinazione del reagente di Matsubara e del catalizzatore di Wilkinson  |  Radhouan Maazaoui, María Pin-Nó, Kevin Gervais, Raoudha Abderrahim, Franck Ferreira, Alejandro Perez-Luna, Fabrice Chemla, Olivier Jackowski. 2016. European Journal of Organic Chemistry. 2016: 5732-5737.
  15. Cambio di diastereoselettività durante le riduzioni alcheniche: Sintesi diastereodivergenti di fossili molecolari tramite MHAT o reazioni di idrogenazione catalitica omogenea  |  Christian R. S. Maior, Paulo C. S. Costa, Carolina B. P. Ligiéro, Lygia S. de Moraes, Gustavo R. Sousa Jr, Prof. Sidney G. Lima, Prof. Pierre M. Esteves, Prof. Paulo C. M. L. Miranda. 2023. Chemistry – A European Journal. 29.

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