Date published: 2025-9-6

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NSC-207895 (CAS 58131-57-0)

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Nomi alternativi:
2,1,3-Benzoxadiazole, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-nitro-, 3-oxide; 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
Applicazione:
Nsc-207895 è un agente antitumorale e un attivatore di p53. Questo composto diminuisce l'espressione di MDMX ma induce anche l'espressione di MDM2.
Numero CAS:
58131-57-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
279.25
Formula molecolare:
C11H13N5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Nsc-207895 è un derivato del nitrobenzofuroxan. L'Nsc-207895 ha anche regolato l'espressione di p53 nelle cellule MCF-7, con conseguente aumento dell'espressione di geni pro-apoptotici, tra cui PUMA, BAX e PIG3. In particolare, l'Nsc-207895, chiamato anche attivatore di p53 a piccole molecole, provoca l'apoptosi delle cellule MCF-7 e diminuisce la vitalità delle cellule tumorali insieme a nutlin-3a, che dissocia il complesso MDM2-p53. Nsc-207895 è un composto elettrofilo con attività antitumorali e mutagene. Nsc-207895 può provocare un danno al DNA che inibisce la crescita dei tumori. Nsc-207895 è un inibitore di MDMX.


NSC-207895 (CAS 58131-57-0) Referenze

  1. Un piccolo inibitore di MDMX attiva p53 e induce apoptosi.  |  Wang, H., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 69-79. PMID: 21075910
  2. Il profilo chemiogenomico interspecie rivela modalità d'azione dei farmaci evolutivamente conservate.  |  Kapitzky, L., et al. 2010. Mol Syst Biol. 6: 451. PMID: 21179023
  3. L'inibizione della via SUMO reprime la popolazione di cellule staminali del cancro nei carcinomi della mammella e del colon-retto.  |  Bogachek, MV., et al. 2016. Stem Cell Reports. 7: 1140-1151. PMID: 27916539
  4. Attivazione di p53 e destabilizzazione del recettore degli androgeni mediante l'inibizione combinatoria di MDM2 e MDMX in cellule di cancro alla prostata.  |  Chopra, H., et al. 2018. Oncotarget. 9: 6270-6281. PMID: 29464071
  5. Inibizione di MDM4: una nuova strategia terapeutica per riattivare p53 nell'epatoblastoma.  |  Woodfield, SE., et al. 2021. Sci Rep. 11: 2967. PMID: 33536467
  6. Ricablaggio del ciclo autoregolatorio lattato-interleuchina-1β con il Clock-Bmal1: un circuito di alimentazione nel glioma.  |  Gowda, P., et al. 2021. Mol Cell Biol. 41: e0044920. PMID: 34124933
  7. Evidenze omiche, di infiltrazione immunitaria e farmacogenomiche per SENP1 nella coorte pan-tumorale.  |  Taghvaei, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 700454. PMID: 34276383
  8. La caratterizzazione farmacogenomica dell'inibitore di MDM2 MI-773 rivela tumori candidati e biomarcatori predittivi.  |  Vuaroqueaux, V., et al. 2021. NPJ Precis Oncol. 5: 96. PMID: 34711913
  9. Il gene BIRC5 legato alla N6-metilendenosina come biomarcatore prognostico correlato alla migrazione cellulare e agli infiltrati di cellule immunitarie nel glioma di basso grado.  |  Jiang, X., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 773662. PMID: 35309512
  10. L'analisi di clustering ha rivelato la classificazione dell'autofagia e la sensibilità dei potenziali regolatori dell'autofagia del tumore del pancreas sulla base dei dati multiomici.  |  Chen, Y., et al. 2023. Cancer Med. 12: 733-746. PMID: 35684936
  11. Predittore di machine learning della risposta al blocco del checkpoint immunitario nel cancro gastrico.  |  Sung, JY. and Cheong, JH. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35804967
  12. Analisi completa dell'aberranza e del significato funzionale della ferroptosi nel cancro gastrico.  |  Xiao, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 919490. PMID: 35903347
  13. Identificazione e validazione di una firma di lncRNA legata alla ferroptosi per prevedere in modo robusto la prognosi, il microambiente immunitario e l'efficacia dell'immunoterapia in pazienti con carcinoma renale a cellule chiare.  |  Ju, L., et al. 2022. PeerJ. 10: e14506. PMID: 36570012
  14. Analisi pan-tumorale completa di KIF18A come marcatore di prognosi e immunità.  |  Liu, T., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36830695
  15. La riduzione del miR-325-3p indotta da sovraccarico meccanico ha promosso la senescenza dei condrociti e ha esacerbato la degenerazione dell'articolazione facciale.  |  Zhao, J., et al. 2023. Arthritis Res Ther. 25: 54. PMID: 37016437

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sc-364550
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