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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Notch 3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-400424-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Notch 3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400424-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOTCH3 codifica Notch 3, un recettore transmembrana a singolo passaggio che media la segnalazione juxtacrina tramite proteolisi indotta dal ligando e traslocazione nucleare del dominio intracellulare di Notch. Nel nucleo, Notch 3 coopera con CSL/RBPJ e coattivatori per regolare programmi trascrizionali che controllano le decisioni di destino cellulare, la differenziazione e l’omeostasi tissutale. L’attività di NOTCH3 interseca vie che governano la biologia della muscolatura liscia vascolare, l’integrità neurovascolare e la definizione dei pattern di sviluppo, ed è spesso studiata in contesti di deregolazione della segnalazione Notch. Un’alterazione della segnalazione di NOTCH3 è associata a disturbi vascolari e neurovascolari ed è stata indagata nella proliferazione delle cellule tumorali, negli stati “stem-like” e nelle interazioni con il microambiente.
Notch 3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus NOTCH3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di NOTCH3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di NOTCH3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con NOTCH3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.