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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Notch 2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401323-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Notch 2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401323-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOTCH2 codifica Notch 2, un recettore transmembrana a singolo passaggio che media la segnalazione juxtacrina per regolare le decisioni sul destino cellulare, l’impegno di linea e l’omeostasi tissutale. In seguito al legame con il ligando (ad es. ligandi JAGGED o DELTA-like), il processamento proteolitico rilascia il dominio intracellulare di Notch, che modula i programmi trascrizionali insieme a CSL/RBPJ e ai co-attivatori, integrandosi con vie che controllano proliferazione, differenziamento e apoptosi. L’attività di Notch 2 è particolarmente rilevante per lo sviluppo delle cellule ematopoietiche e immunitarie, per la biologia vascolare e scheletrica e per il differenziamento epiteliale. Una segnalazione NOTCH2 deregolata è stata implicata in disturbi dello sviluppo e in diversi tipi di tumori, rendendolo un bersaglio chiave per studi meccanicistici sulla dinamica della segnalazione e sulla regolazione trascrizionale.
Notch 2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus NOTCH2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di NOTCH2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di NOTCH2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con NOTCH2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.