Date published: 2025-9-7

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Norharmane hydrochloride (CAS 7259-44-1)

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Nomi alternativi:
β-Carboline; 9H-Pyrido(3,4-b)indole
Applicazione:
Norharmane hydrochloride è un inibitore di IDO (indoleamina 2,3-diossigenasi)
Numero CAS:
7259-44-1
Peso molecolare:
204.66
Formula molecolare:
C11H8N2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di norarmane ha esplorato la sua interazione con il DNA e altri acidi nucleici. Il cloridrato di norarmane è importante nel campo della tossicologia. In chimica analitica, il cloridrato di Norharmane viene utilizzato come standard nella spettroscopia di fluorescenza e nella spettrometria di massa per sviluppare e perfezionare le tecniche di rilevamento di composti simili. Il cloridrato di norarmane viene anche utilizzato per esplorare le sue proprietà fotofisiche, che trovano applicazione nei materiali ottici e nei sensori.


Norharmane hydrochloride (CAS 7259-44-1) Referenze

  1. Gli inibitori delle monoamino-ossidasi consentono di ottenere risposte locomotorie e di ricompensa alla nicotina.  |  Villégier, AS., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1704-13. PMID: 16395299
  2. Un saggio di nuova concezione per la determinazione quantitativa dell'attività antimicrobica (anti-anobatterica) di composti sia idrofili che lipofili senza alcuna restrizione.  |  Volk, RB. 2008. Microbiol Res. 163: 161-7. PMID: 16730964
  3. L'inibizione della monoamino ossidasi A piuttosto che della monoamino ossidasi B aumenta il rinforzo della nicotina nei ratti.  |  Guillem, K., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 3532-40. PMID: 17229101
  4. Inibizione sostenuta dell'amnesia anterograda indotta dal brotizolam da parte del norarmane e dell'amnesia retrograda da parte dell'acido L-glutammico nei topi.  |  Anand, A., et al. 2007. Behav Brain Res. 182: 12-20. PMID: 17561282
  5. Effetti di rinforzo e di attivazione neurale del norarmane, un componente del tabacco non nicotinico, da solo e in combinazione con la nicotina.  |  Arnold, MM., et al. 2014. Neuropharmacology. 85: 293-304. PMID: 24907588
  6. Effetti del trattamento adolescenziale con nicotina, harmane o norharmane in ratti maschi Sprague-Dawley.  |  Goodwin, AK., et al. 2015. Neurotoxicol Teratol. 47: 25-35. PMID: 25450662
  7. L'azione modulatoria dell'harmane sulla neurotrasmissione serotoninergica nel cervello di ratto.  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Brain Res. 1597: 57-64. PMID: 25498864
  8. Attività catalitica dell'indoleamina 2,3-diossigenasi umana (hIDO1) a basso contenuto di ossigeno.  |  Kolawole, AO., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 570: 47-57. PMID: 25712221
  9. Le β-carboline presenti nel fumo di sigaretta elevano la soglia di autostimolazione intracranica nei ratti.  |  Harris, AC., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 198: 173041. PMID: 32926882
  10. Effetto tremorigeno e inibizione del legame dei recettori della triptamina e della serotonina da parte delle beta-carboline.  |  Airaksinen, MM., et al. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 5-8. PMID: 3562389
  11. L'etil beta-carbolina-3-carbossilato antagonizza l'effetto inibitorio del diazepam sul riflesso estensorio incrociato.  |  Kawasaki, K. and Matsushita, A. 1983. Jpn J Pharmacol. 33: 694-7. PMID: 6620736
  12. Esometaboliti citotossici e non citotossici del cianobatterio Nostoc insulare  |  Rainer-B. Volk & Sabine Mundt. (2007). Journal of Applied Phycology. volume 19,: pages55–62.

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sc-253201
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