Date published: 2025-9-8

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Norharmane (CAS 244-63-3)

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Nomi alternativi:
β-Carboline
Applicazione:
Norharmane è un inibitore dell'IDO (indoleamina 2,3-diossigenasi) (Ordina -CW per peso certificato, dati analitici, ecc.)
Numero CAS:
244-63-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
168.19
Formula molecolare:
C11H8N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il norarmano, noto anche come β-carbolina, è un composto studiato nel contesto della chimica analitica e degli studi ambientali. Nelle applicazioni analitiche, il norarmano è spesso utilizzato come sostanza di matrice nella spettrometria di massa con desorbimento/ionizzazione laser assistita da matrice (MALDI), grazie al suo forte assorbimento ultravioletto e alla capacità di contribuire alla ionizzazione degli analiti senza frammentarli. Ciò è particolarmente utile nello studio di biomolecole di grandi dimensioni come proteine, peptidi e acidi nucleici. Inoltre, il norarmano è interessante anche nello studio dei processi fotochimici, dove le sue proprietà fotofisiche sono preziose per comprendere il comportamento dei composti aromatici all'esposizione alla luce. I ricercatori utilizzano il norarmano anche per esplorare la sua presenza in vari campioni ambientali, come il fumo di tabacco e i cibi grigliati, grazie alla sua formazione durante la pirolisi del triptofano. Inoltre, il norarmano è oggetto di studio delle interazioni intermolecolari e dei processi di autoassemblaggio, fornendo approfondimenti sui principi fondamentali che regolano il riconoscimento molecolare e la formazione di complessi.


Norharmane (CAS 244-63-3) Referenze

  1. Fotochimica del norarmano in soluzione acquosa.  |  Gonzalez, MM., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 1139-49. PMID: 19639116
  2. Effetto del norarmano in vitro sull'attività dell'ormone giovanile epossido idrolasi nella termite inferiore, Reticulitermes speratus.  |  Itakura, S., et al. 2008. J Insect Sci. 8: 13. PMID: 20345286
  3. Trasferimento di elettroni fotosensibilizzato all'interno di un complesso autoassemblato di norarmane-2'-deossiadenosina 5'-monofosfato (dAMP).  |  Gonzalez, MM., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9359-72. PMID: 23111419
  4. Effetti del trattamento adolescenziale con nicotina, harmane o norharmane in ratti maschi Sprague-Dawley.  |  Goodwin, AK., et al. 2015. Neurotoxicol Teratol. 47: 25-35. PMID: 25450662
  5. Complessi polipiridilici di renio(I) norarmanico: sintesi, caratterizzazione strutturale e spettroscopica.  |  Maisuls, I., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 17064-74. PMID: 26365709
  6. Screening di Norharmane da sette cianobatteri mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Karan, T. and Erenler, R. 2017. Pharmacogn Mag. 13: S723-S725. PMID: 29142439
  7. Attività anti-biofilm del norarmane e dei suoi derivati contro Escherichia coli O157:H7 e altri batteri.  |  Lee, JH., et al. 2017. Phytomedicine. 36: 254-261. PMID: 29157822
  8. Recupero della memoria dipendente dallo stato incrociato tra morfina e norarmane nell'ippocampo dorsale del topo.  |  Ebrahimi-Ghiri, M., et al. 2019. Brain Res Bull. 153: 24-29. PMID: 31400494
  9. Un alcaloide indolico naturale, il norharmane, influenza i modelli di espressione del PIN e compromette la crescita delle radici in Arabidopsis thaliana.  |  López-González, D., et al. 2020. Plant Physiol Biochem. 151: 378-390. PMID: 32278957
  10. Analisi semplificata di cardiolipine in campioni procariotici ed eucariotici utilizzando una matrice di norarmano mediante MALDI-MSI.  |  Yang, H., et al. 2020. J Am Soc Mass Spectrom. 31: 2495-2502. PMID: 32924474
  11. Attività fitotossica del composto naturale Norharmane su colture, erbe infestanti e piante modello.  |  López-González, D., et al. 2020. Plants (Basel). 9: PMID: 33050191
  12. Effetto inibitorio del norarmano sui fattori di virulenza mediati dal quorum sensing di Serratia marcescens NJ01 e sulla formazione del biofilm.  |  Luo, HZ., et al. 2021. Biofouling. 37: 145-160. PMID: 33682541
  13. Nitrovinilindoli come eterotrieni: Ciclizzazione elettrociclica per arrivare alle β-carboline: Sintesi totale degli alcaloidi Norharmane, Harmane ed Eudistomin N.  |  Aksenov, NA., et al. 2022. Org Lett. 24: 7062-7066. PMID: 36166488
  14. Effetti del metyrapone e del norarmane sulle attività microsomiali di mono-ossigenasi ed epossido idrolasi.  |  Bulleid, NJ. and Craft, JA. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1451-7. PMID: 6732863

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