Date published: 2025-9-8

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Anticorpo Nlk (B-5): sc-48361

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Schede Tecniche
  • Nlk Antibody B-5 è un monoclonale di topo IgG2a Nlk antibody, citato in 5 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • generato contro aminoacidi 416-515 mapping al C-terminus dell´ Nlk di origine human
  • Nlk Antibody (B-5) é raccomandato per il rilevamento di Nlk di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, bovine and porcine
  • Nlk Antibody (B-5) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di Nlk (B-5): sc-48361.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per Nlk l'anticorpo (B-5). Questo lavoro è in corso.

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L'anticorpo anti-Nlk (B-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a che rileva la proteina Nlk di origine murina, di ratto e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-Nlk (B-5) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La proteina Nlk, nota anche come Nemo-Like Kinase, svolge un ruolo cruciale nei percorsi di segnalazione cellulare, in particolare nella regolazione dell'espressione genica e della proliferazione cellulare. La Nlk funziona come una proteina nucleare che può subire l'autofosforilazione, essenziale per l'attività e la funzione. La Nlk è coinvolta nella modulazione di varie cascate di segnalazione, comprese quelle attivate dai fattori di crescita e dagli ormoni, e la disregolazione è stata implicata in diverse malattie, tra cui il cancro. La capacità di Nlk di interagire con altre molecole di segnalazione aumenta l'importanza del mantenimento dell'omeostasi cellulare e della risposta agli stimoli esterni. La comprensione della funzione e delle interazioni di Nlk è fondamentale per chiarire il ruolo nella salute e nella malattia, rendendo l'anticorpo monoclonale Nlk (B-5) uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano questi percorsi.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Nlk (B-5) Riferimenti:

  1. ERK1 e ERK2, due chinasi della proteina 2 associata al microtubulo, mediano la fosforilazione della tirosina idrossilasi alla serina-31 in situ.  |  Haycock, JW., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2365-9. PMID: 1347949
  2. Purificazione di una protein-tirosina/treonina chinasi murina che fosforila e attiva il prodotto del gene Erk-1: relazione con il prodotto del gene byr1 del lievito di fissione.  |  Crews, CM. and Erikson, RL. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 8205-9. PMID: 1381507
  3. La struttura primaria di MEK, una proteina chinasi che fosforila il prodotto genetico ERK.  |  Crews, CM., et al. 1992. Science. 258: 478-80. PMID: 1411546
  4. Identificazione di più chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK) con anticorpi antipeptidi.  |  Boulton, TG. and Cobb, MH. 1991. Cell Regul. 2: 357-71. PMID: 1654126
  5. Purificazione e proprietà della chinasi 1 regolata dal segnale extracellulare, una chinasi della proteina 2 associata al microtubulo stimolata dall'insulina.  |  Boulton, TG., et al. 1991. Biochemistry. 30: 278-86. PMID: 1846291
  6. ERK: una famiglia di protein-serina/treonina chinasi che vengono attivate e tirosina fosforilate in risposta all'insulina e all'NGF.  |  Boulton, TG., et al. 1991. Cell. 65: 663-75. PMID: 2032290
  7. Nemo-like kinase, un regolatore di segnalazione cellulare multiforme.  |  Ishitani, T. and Ishitani, S. 2013. Cell Signal. 25: 190-7. PMID: 23000342
  8. La Nemo-like kinase regola l'omeostasi scheletrica postnatale.  |  Canalis, E., et al. 2014. J Cell Physiol. 229: 1736-43. PMID: 24664870
  9. Il ruolo emergente della Nemo-like kinase (NLK) nella regolazione dei tumori.  |  Huang, Y., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 9147-52. PMID: 26427665
  10. La riduzione della nemo-like kinase aumenta la biogenesi dei lisosomi e migliora la neurodegenerazione legata alla TDP-43.  |  Tejwani, L., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 37384409
  11. La Nemo-like kinase blocca la differenziazione mieloide prendendo di mira il soppressore tumorale C/EBPα nell'AML.  |  Singh, AK., et al. 2024. FEBS J. 291: 4539-4557. PMID: 39110129

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nlk Anticorpo (B-5)

sc-48361
200 µg/ml
$316.00

Nlk Anticorpo (B-5) AC

sc-48361 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Nlk Anticorpo (B-5) HRP

sc-48361 HRP
200 µg/ml
$316.00

Nlk Anticorpo (B-5) FITC

sc-48361 FITC
200 µg/ml
$330.00

Nlk Anticorpo (B-5) PE

sc-48361 PE
200 µg/ml
$343.00

Nlk Anticorpo (B-5) Alexa Fluor® 488

sc-48361 AF488
200 µg/ml
$357.00

Nlk Anticorpo (B-5) Alexa Fluor® 546

sc-48361 AF546
200 µg/ml
$357.00

Nlk Anticorpo (B-5) Alexa Fluor® 594

sc-48361 AF594
200 µg/ml
$357.00

Nlk Anticorpo (B-5) Alexa Fluor® 647

sc-48361 AF647
200 µg/ml
$357.00

Nlk Anticorpo (B-5) Alexa Fluor® 680

sc-48361 AF680
200 µg/ml
$357.00

Nlk Anticorpo (B-5) Alexa Fluor® 790

sc-48361 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using Nlk (B-5): sc-48361 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Richiesta da: jerojero
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-24
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Data di pubblicazione: 2015-02-15
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Data di pubblicazione: 2014-08-07
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