Anticorpo Nkx-3.1 (820C3a): sc-81340

Il gene omeobox Nkx-3.1 è l'omologo umano di Drosophila bagpipe che, insieme a tinman, determina il destino cellulare nel mesoderma dorsale. Nelle specie di mammiferi, Nkx-3.1 è espresso prevalentemente nella prostata e regola lo sviluppo della prostata in risposta alla segnalazione di sonic hedgehog (Shh), esercitando effetti di sostegno alla crescita e di differenziazione sull'epitelio prostatico. Nkx-3.1 è espresso a livelli inferiori anche in altri tessuti, tra cui il cuore e l'intestino, in modo indipendente da Shh, dove svolge un ruolo nella regolazione della proliferazione dell'epitelio ghiandolare e nella formazione di dotti nella prostata e nelle ghiandole salivari minori. Nkx-3.1 lega preferenzialmente la sequenza TAAGTA, che non è stata segnalata per nessun'altra omeoproteina di classe NK. Il gene umano Nkx-3.1 è localizzato sul cromosoma 8q21, che subisce frequentemente una perdita di eterozigosi, e sebbene Nkx-3.1 non sia un gene soppressore di tumori, può essere un utile marcatore per l'epitelio prostatico benigno e maligno.

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Anticorpo Nkx-3.1 (820C3a) Riferimenti:

1. NKX-3.1 interagisce con il fattore Ets di derivazione prostatica e regola l'attività del promotore del PSA.  |  Chen, H., et al. 2002. Cancer Res. 62: 338-40. PMID: 11809674
2. NKX3.1 attiva l'espressione della proteina-3 legante il fattore di crescita insulino-simile per mediare la segnalazione del fattore di crescita insulino-simile-I e la proliferazione cellulare.  |  Muhlbradt, E., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2615-22. PMID: 19258508
3. NKX3.1 potenzia l'apoptosi indotta da TNF-alfa/CHX delle cellule di cancro alla prostata attraverso l'aumento dell'espressione della caspasi-3 e della sua attività.  |  Pengju, Z., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 398: 457-61. PMID: 20599703
4. L'aploinsufficienza di NKX3.1 è prognostica per la recidiva del cancro alla prostata dopo la chirurgia o la radioterapia guidata da immagini.  |  Locke, JA., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 308-16. PMID: 22048240
5. Regolazione della stabilità e della funzione di NKX3.1: Modifiche post-traduzionali e determinanti strutturali.  |  Padmanabhan, A., et al. 2016. Prostate. 76: 523-33. PMID: 26841725
6. La perdita della glutatione perossidasi 3 induce ROS e contribuisce all'iperplasia prostatica nei topi Nkx3.1 knockout.  |  Kim, U., et al. 2020. Andrology. 8: 1486-1493. PMID: 32450005
7. La localizzazione di NKX3.1 nei mitocondri sopprime l'avvio del cancro alla prostata.  |  Papachristodoulou, A., et al. 2021. Cancer Discov. 11: 2316-2333. PMID: 33893149
8. Il coinvolgimento di LIMK2-NKX3.1 promuove il cancro alla prostata resistente alla castrazione.  |  Sooreshjani, MA., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34066036
9. La metformina supera le conseguenze della perdita di NKX3.1 per sopprimere la progressione del cancro alla prostata.  |  Papachristodoulou, A., et al. 2024. Eur Urol. 85: 361-372. PMID: 37659962
10. Espressione di NKX3.1 nei tumori non prostatici e caratterizzazione della sua espressione nell'adenocarcinoma esofageo/gastroesofageo.  |  Mehreen, A., et al. 2024. Adv Anat Pathol. 31: 202-205. PMID: 38525603

L'anticorpo Nkx-3.1 preferito è l'anticorpo Nkx-3.1 (A-3): sc-393190.