Date published: 2025-9-20

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Nitrobenzene-d5 (CAS 4165-60-0)

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Nomi alternativi:
Pentadeuteronitrobenzene
Applicazione:
Nitrobenzene-d5 è un derivato marcato di nitrobenzina
Numero CAS:
4165-60-0
Purezza:
99.5 atom % D
Peso molecolare:
128.14
Formula molecolare:
C6D5NO2
Informazioni supplementari:
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Il nitrobenzene-d5, essendo un'etichetta isotopica stabile e non radioattiva, è adatto a diverse applicazioni. L'incorporazione del deuterio determina uno spostamento dei picchi di assorbimento nell'infrarosso del nitrobenzene-d5, facilitandone la rilevazione nelle miscele rispetto al nitrobenzene. Sebbene l'inclusione di atomi di deuterio nelle entità chimiche possa avere un impatto sottile sulla loro reattività e stabilità, il nitrobenzene-d5 è utilizzato per studiare il metabolismo batterico del nitrobenzene e per analizzarne l'assorbimento e la traslocazione nelle piante. Nella chimica ambientale, è fondamentale per rintracciare le fonti e i percorsi del nitrobenzene nell'ambiente. Il nitrobenzene-d5, una variante dell'etere difenilico, serve come reagente analitico principalmente per accertare le concentrazioni di nitrobenzene nei campioni ed è fondamentale per la sintesi dell'anilina, un precursore chimico, e dell'azobenzene. Ha anche potenziali applicazioni nei processi di riduzione attraverso nanocristalli di ossido di ferro magnetico.


Nitrobenzene-d5 (CAS 4165-60-0) Referenze

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  3. Catalizzatori di manganese per l'attivazione di C-H: uno studio sperimentale/teorico identifica il fattore stereoelettronico che controlla il passaggio tra le vie di idrossilazione e desaturazione.  |  Hull, JF., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 7605-16. PMID: 20481432
  4. Monitoraggio dell'esposizione e delle emissioni durante la produzione di nanofibre di carbonio - Parte II: idrocarburi policiclici aromatici.  |  Birch, ME. 2011. Ann Occup Hyg. 55: 1037-47. PMID: 21976308
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  10. Deuterizzazione dei composti indolici: Sintesi di auxine deuterate, acido indolo-3-acetico-d5 e acido indolo-3-butirrico-d5.  |  Yamada, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 19956-19963. PMID: 34368582
  11. Verso eteropolicicli N ricchi di azoto: Sintesi di ottaazaperopireni (OAPP).  |  Wesp, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200129. PMID: 35137989
  12. Presenza, distribuzione e valutazione del rischio di pesticidi organofosforici nell'ambiente acquatico dell'estuario del fiume Sele, Italia meridionale.  |  Montuori, P., et al. 2022. Toxics. 10: PMID: 35878282
  13. L'acqua della sorgente di Nitrodi induce l'attivazione dei fibroblasti cutanei e dei cheratinociti, favorendo la riparazione delle ferite nella pelle: Uno studio in vitro.  |  Napolitano, F., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982430

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Nitrobenzene-d5, 5 g

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