NIH/3T3 Whole Cell Lysate: sc-2210

Il lisato cellulare intero NIH/3T3 deriva dalla linea cellulare NIH/3T3, creata a partire da fibroblasti embrionali di topo. Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per studiare la segnalazione cellulare, la regolazione della crescita e la trasformazione oncogenica. Le cellule NIH/3T3 sono note per la loro crescita robusta e per la loro suscettibilità alla trasformazione da parte di oncogeni, rendendo il lisato uno strumento essenziale per studiare i meccanismi di controllo del ciclo cellulare, della proliferazione e della differenziazione. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare intero NIH/3T3 per analizzare le principali vie di segnalazione, come le vie Ras-MAPK/ERK, PI3K/Akt e JAK/STAT, che sono cruciali per la regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. Questo lisato facilita lo studio dell'espressione proteica, delle modifiche post-traduzionali e delle interazioni tra le molecole di segnalazione. Viene inoltre utilizzato per studiare gli effetti di vari modulatori chimici su queste vie di segnalazione, fornendo approfondimenti sui meccanismi di regolazione del comportamento cellulare e dell'oncogenesi. Recenti ricerche hanno sfruttato il lisato di cellule intere NIH/3T3 per analisi proteomiche e genomiche al fine di identificare nuove proteine e reti di segnalazione coinvolte nella crescita e nella trasformazione cellulare. Offrendo una visione dettagliata dei meccanismi molecolari e cellulari alla base della proliferazione cellulare e dei processi oncogenici, il lisato cellulare intero NIH/3T3 rimane una risorsa vitale per il progresso della ricerca in biologia cellulare e del cancro.

NIH/3T3 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. RanBP3 contiene un insolito segnale di localizzazione nucleare che viene importato preferenzialmente dall'importina-alfa3.  |  Welch, K., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8400-11. PMID: 10567565
2. L'uso dell'idrolisi indotta dal calore nell'immunoistochimica sui recettori dell'angiotensina II (AT1) aumenta l'immunoreattività nel tessuto cerebrale fissato in paraformaldeide di ratti Sprague-Dawley normotesi.  |  Thomas, MA. and Lemmer, B. 2006. Brain Res. 1119: 150-64. PMID: 17010318
3. L'Early growth response 1 media la risposta infiammatoria sistemica ed epatica avviata dallo shock emorragico.  |  Prince, JM., et al. 2007. Shock. 27: 157-64. PMID: 17224790
4. La differenziazione dei preadipociti stimolata dai glucocorticoidi è mediata dall'acetilazione di C/EBPbeta da parte di GCN5.  |  Wiper-Bergeron, N., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 2703-8. PMID: 17301242
5. Nuovo effetto degli estrogeni sull'espressione di RANK e c-fms nelle cellule RAW 264.7.  |  Galal, N., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 97-101. PMID: 17549395
6. Cep57, una proteina multidominio con domini unici di localizzazione microtubulare e centrosomiale.  |  Momotani, K., et al. 2008. Biochem J. 412: 265-73. PMID: 18294141
7. Effetto degli estrogeni sul riassorbimento osseo e sull'infiammazione degli elementi cellulari dell'articolazione temporo-mandibolare.  |  Galal, N., et al. 2008. Int J Mol Med. 21: 785-90. PMID: 18506373
8. Modelli diffusi ma tessuto-specifici della proteina transmembrana 3 indotta dall'interferone (IFITM3, FRAGILIS, MIL-1) nella gastrula di topo.  |  Mikedis, MM. and Downs, KM. 2013. Gene Expr Patterns. 13: 225-39. PMID: 23639725
9. YWHAE/14-3-3ε: un potenziale nuovo fattore di rischio genetico e un biomarcatore CSF per il deterioramento neurocognitivo da HIV.  |  Morales, D., et al. 2013. J Neurovirol. 19: 471-8. PMID: 23982958
10. Separazione di nuove fosfoproteine di Porphyromonas gingivalis mediante cromatografia di affinità con fosfati.  |  Izumigawa, M., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 702-707. PMID: 27663267
11. Espressione delle angiopoietine e delle molecole della via di segnalazione angiogenica negli ematomi subdurali cronici.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
12. RBM14 modula l'acetilazione della tubulina e regola la morfologia del fuso durante la maturazione meiotica degli ovociti di topo.  |  Qin, H., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 635728. PMID: 33604343
13. Uno screening funzionale del coregolatore LSD1 rivela una nuova cascata di regolazione trascrizionale che collega l'omeostasi del loop R con la regolazione epigenetica.  |  Pinter, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 4350-4370. PMID: 33823549