NIH/3T3 nuclear extract: sc-2138

L'estratto nucleare NIH/3T3 deriva dalla linea cellulare NIH/3T3, una linea consolidata di fibroblasti embrionali di topo frequentemente utilizzata nella ricerca biologica, in particolare nello studio della crescita cellulare e dell'oncogenesi. Questo estratto nucleare è ricco di varie proteine nucleari, tra cui fattori di trascrizione, polimerasi e proteine regolatrici essenziali per la regolazione genica e gli studi sulla segnalazione cellulare. Nel contesto della ricerca, gli estratti nucleari NIH/3T3 sono stati fondamentali per chiarire i meccanismi di regolazione del ciclo cellulare, senescenza cellulare e trasformazione. Sono particolarmente preziosi per studiare il ruolo dei fattori di trascrizione come AP-1 e NF-κB nella risposta cellulare ai fattori di crescita e ad altri stimoli esterni che influenzano la crescita e la differenziazione cellulare. Inoltre, questi estratti hanno facilitato l'indagine delle vie di trasduzione del segnale che regolano l'espressione genica in risposta ai cambiamenti dell'ambiente cellulare, fornendo così approfondimenti sui processi fondamentali di comunicazione e regolazione cellulare. L'uso degli estratti nucleari NIH/3T3 in queste aree sottolinea la loro importanza nella ricerca di base in biologia cellulare e molecolare.

NIH/3T3 nuclear extract Riferimenti:

1. L'espressione di Ha-Ras oncogeno indotta dall'ecdysone in cellule NIH 3T3 porta a una localizzazione nucleare transitoria della chinasi regolata dal segnale extracellulare attivata, regolata dalla fosfatasi-1 della proteina chinasi mitogena.  |  Plows, D., et al. 2002. Biochem J. 362: 305-15. PMID: 11853538
2. I fattori di trascrizione nuclear factor I e Sp1 interagiscono con il promotore del collagene alfa 1 (I) murino.  |  Nehls, MC., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 4065-73. PMID: 2072909
3. Le statine modulano l'attività trascrizionale del promotore dell'eme-ossigenasi-1 in cellule NIH 3T3.  |  Mrad, MF., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3466-75. PMID: 22689023
4. Analisi di forme multiple del fattore nucleare I in linee cellulari umane e murine.  |  Goyal, N., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 1041-8. PMID: 2304457
5. Perdita di responsività di un fattore AP1-correlato, PEBP1, al 12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato dopo la trasformazione di cellule NIH 3T3 da parte dell'oncogene Ha-ras.  |  Satake, M., et al. 1989. J Virol. 63: 3669-77. PMID: 2547991
6. Un sito di legame del fattore nucleare 1 media l'attivazione trascrizionale di un promotore del collagene di tipo I da parte del fattore di crescita trasformante-beta.  |  Rossi, P., et al. 1988. Cell. 52: 405-14. PMID: 2830985
7. Ruolo di un'isoforma dell'adenililciclasi nell'effetto dell'etanolo sull'espressione genica regolata dal cAMP nelle cellule NIH 3T3.  |  Hill, RA., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 8: 162-167. PMID: 28620651
8. Siti di legame separati per il fattore nucleare 1 e per un fattore di legame del DNA CCAAT nel promotore del collagene alfa 2(I) di topo.  |  Oikarinen, J., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 11064-70. PMID: 3038906
9. Attivazione selettiva della trascrizione da parte di un nuovo fattore di legame CCAAT.  |  Maity, SN., et al. 1988. Science. 241: 582-5. PMID: 3399893
10. L'espressione ectopica condizionale di C/EBP beta in cellule NIH-3T3 induce PPAR gamma e stimola l'adipogenesi.  |  Wu, Z., et al. 1995. Genes Dev. 9: 2350-63. PMID: 7557387
11. Effetti dell'acetaldeide sul legame delle proteine nucleari alla sequenza consenso del fattore nucleare I nel promotore del collagene alfa 2(I).  |  Anania, FA., et al. 1995. Hepatology. 21: 1640-8. PMID: 7768510
12. Una sottospecie dominante negativa di protein chinasi C zeta blocca l'attivazione di NF-kappa B.  |  Diaz-Meco, MT., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 4770-5. PMID: 8336714
13. La proteina chimerica CBF beta e miosina pesante (CBF beta-SMMHC) richiede entrambi i domini CBF beta e miosina pesante per la trasformazione delle cellule NIH 3T3.  |  Adelstein, RS., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 15523. PMID: 9340650