Date published: 2025-9-18

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Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 78348-28-4)

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Nomi alternativi:
N-(Nicotinoyloxy)succinimide; Succinimidyl Nicotinate
Applicazione:
Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester è un derivato della nicotina
Numero CAS:
78348-28-4
Peso molecolare:
220.18
Formula molecolare:
C10H8N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere dell'acido nicotinico N-idrossisuccinimide (NHS-NA) è un composto versatile che trova diverse applicazioni nella ricerca scientifica, dalla chimica di sintesi alle indagini biomediche. Derivato dall'acido nicotinico, un nutriente essenziale per l'uomo, l'estere dell'acido nicotinico N-idrossisuccinimide trova largo impiego nella bioconiugazione e in vari processi chimici grazie alla sua eccezionale capacità di formare robusti legami covalenti con un'ampia gamma di molecole. Nell'ambito della ricerca scientifica, l'estere N-idrossisuccinimmide dell'acido nicotinico riveste un ruolo fondamentale nella bioconiugazione, nella modifica delle superfici e nella somministrazione di farmaci. Consente di fissare le molecole a proteine, peptidi e altre biomolecole, facilitando la creazione di sistemi di somministrazione mirata di farmaci e approfondendo la comprensione della struttura e della funzione delle proteine. Inoltre, l'estere N-idrossisuccinimmide dell'acido nicotinico contribuisce a modificare la superficie, migliorando la biocompatibilità degli impianti medici. Inoltre, l'estere N-idrossisuccinimmide dell'acido nicotinico trova applicazione nei sistemi di somministrazione di farmaci, consentendo il fissaggio di agenti terapeutici a vettori quali polimeri e liposomi. I forti legami covalenti formati dall'estere dell'acido nicotinico N-idrossisuccinimide si estendono a una varietà di molecole, tra cui proteine, peptidi e altre biomolecole. Questo processo di legame comporta la formazione di una base di Schiff, che è un legame ammidico. Deprotonando il gruppo acido carbossilico dell'estere N-idrossisuccinimmide dell'acido nicotinico, seguito dalla formazione di una base di Schiff con il gruppo amminico della molecola bersaglio, si stabiliscono solidi legami covalenti. La reversibilità di questa reazione consente la creazione di legami covalenti duraturi tra le molecole, sottolineando la versatilità e l'efficacia dell'estere dell'acido nicotinico N-idrossisuccinimmide nella ricerca scientifica.


Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 78348-28-4) Referenze

  1. Miglioramento del rilevamento e della quantificazione degli amminoacidi mediante spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray.  |  Yang, WC., et al. 2006. Anal Chem. 78: 4702-8. PMID: 16808485
  2. Identificazione delle proteine di membrana: L'etichettatura N-terminale dei peptidi non triptici delle proteine di membrana facilita la ricerca nei database.  |  Jansson, M., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 659-65. PMID: 18161939

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester, 10 mg

sc-212387
10 mg
$283.00

Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester, 25 mg

sc-212387A
25 mg
$566.00

Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester, 50 mg

sc-212387B
50 mg
$924.00

Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester, 100 mg

sc-212387C
100 mg
$1626.00