Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Nialamide (CAS 51-12-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N-Benzyl-β-(isonicotinylhydrazino)propionamide
Numero CAS:
51-12-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
298.34
Formula molecolare:
C16H18N4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La nialamide è una piccola molecola piridinica inibitrice non selettiva degli enzimi MAO (monoamino ossidasi). Come inibitore non selettivo, la nialamide è descritta per inibire sia la MAO A che la MAO B. La nialamide è stata utilizzata per mediare il danno ippocampale indotto dall'acido chinolinico negli studi.


Nialamide (CAS 51-12-7) Referenze

  1. Possibile mediazione del danno ippocampale indotto dall'acido chinolinico da parte delle specie reattive dell'ossigeno.  |  Stone, TW., et al. 2000. Amino Acids. 19: 275-81. PMID: 11026499
  2. Caratterizzazione della clearance extracellulare della dopamina nella corteccia prefrontale mediale: ruolo dell'assorbimento delle monoammine e dell'inibizione delle monoammino ossidasi.  |  Wayment, HK., et al. 2001. J Neurosci. 21: 35-44. PMID: 11150317
  3. Effetti dei neurolettici e della nialamide sul riflesso condizionato difensivo nei ratti.  |  Plech, S., et al. 1975. Acta Physiol Pol. 26: 255-60. PMID: 1180066
  4. Effetto della nialamide e della reserpina sugli aminoacidi liberi cerebrali del ratto dipendente e ritirato dalla morfina.  |  Koyuncuoglu, H. and Güngör, M. 1975. Arzneimittelforschung. 25: 1762-6. PMID: 1243083
  5. Potenziamento dell'ipermotilità indotta dalla nialamide nei topi da parte del litio e degli inibitori della captazione della 5-HT, clorimipramina e FG 4963.  |  Lassen, JB. and Squires, RF. 1976. Neuropharmacology. 15: 665-8. PMID: 137365
  6. Ipermotilità indotta dalla nialamide in topi trattati con inibitori della captazione delle monoamine, antagonisti della 5-HT e litio.  |  Buus Lassen, J. 1989. Psychopharmacology (Berl). 98: 257-61. PMID: 2526956
  7. Influenza di un inibitore della monoaminoossidasi (nialamide) sull'assorbimento e sulla ritenzione di azoto nei ratti adulti.  |  Barrionuevo, M., et al. 1987. Nahrung. 31: 11-8. PMID: 3614315
  8. Sul ruolo delle catecolamine del sistema nervoso centrale e della 5-idrossitriptamina nella sindrome comportamentale indotta dalla nialamide.  |  Modigh, K. and Svensson, TH. 1972. Br J Pharmacol. 46: 32-45. PMID: 4263796
  9. Effetto della nialamide, un inibitore della monoamino ossidasi, sulla fibrillazione atriale indotta da acetilcolina-adrenalina in cani normali e reserpinizzati.  |  Stephen, PM. 1974. Indian J Exp Biol. 12: 499-503. PMID: 4464251
  10. Studio in doppio cieco della nialamide nella claudicatio intermittens. Effetti su colesterolo, fibrinolisi e 5-idrossitriptamina.  |  Tsapogas, MJ. and Flute, PT. 1964. Vasc Dis. 1: 249-51. PMID: 4867905
  11. Effetti di apomorfina, (+)-anfetamina e nialamide sulla soppressione del comportamento sessuale indotta dalla tetrabenazina nel ratto maschio.  |  Butcher, LL., et al. 1969. Eur J Pharmacol. 7: 283-8. PMID: 5351986
  12. Azione preventiva dell'inibitore della monoaminoossidasi, la nialamide, sul diabete sperimentale nei ratti.  |  Mordujovich de Buschiazzo, ., et al. 1966. Diabetes. 15: 686-90. PMID: 5920342
  13. Potenziamento indotto dalla nialamide dell'azione anticonvulsivante del fenobarbitone nel ratto: ruolo delle monoammine cerebrali.  |  Bhattacharya, SK. and Bose, R. 1978. Indian J Med Res. 67: 1045-50. PMID: 721180

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nialamide, 1 g

sc-253186
1 g
$98.00