Date published: 2025-9-14

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NG 012 (CAS 141731-76-2)

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Nomi alternativi:
Orbuticin derivative
Applicazione:
NG 012 è una nuova forma di potenziatore del fattore di crescita nervoso
Numero CAS:
141731-76-2
Peso molecolare:
662.64
Formula molecolare:
C32H38O15
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il composto chimico NG 012 ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica per le sue potenziali applicazioni in vari campi, in particolare nella biologia molecolare, nella biochimica e nella farmacologia. Sebbene i dettagli specifici sul suo meccanismo d'azione non siano disponibili pubblicamente, i ricercatori hanno esplorato le sue interazioni molecolari e le sue attività biologiche per spiegare il suo ruolo nei processi cellulari e nei percorsi patologici. Gli studi si sono concentrati sull'impatto di NG 012 su specifici bersagli molecolari o vie di segnalazione rilevanti per varie aree di ricerca. Inoltre, i ricercatori hanno utilizzato l'NG 012 come composto strumento in saggi di screening high-throughput o in studi di relazione struttura-attività per identificare nuovi candidati farmaci o sondare i meccanismi biologici. Inoltre, l'NG 012 può trovare applicazione nella ricerca in biologia chimica, ad esempio nello sviluppo di sonde chimiche o strumenti molecolari per studiare la funzione delle proteine, i processi cellulari o i meccanismi delle malattie. Con i continui progressi nella sintesi chimica, nelle tecniche di biologia molecolare e nelle metodologie di scoperta dei farmaci, NG 012 continua a essere oggetto di indagine scientifica, offrendo potenziali approfondimenti sui processi biologici fondamentali.


NG 012 (CAS 141731-76-2) Referenze

  1. Composti funiconici, potenziatori dell'attività antimicotica del miconazolo, prodotti dal Talaromycesflavus FKI-0076.  |  Arai, M., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 172-80. PMID: 12002999
  2. Presenza e bioattività di composti legati ai funghi.  |  Nicoletti, R., et al. 2009. Int J Mol Sci. 10: 1430-1444. PMID: 19468317
  3. Valutazione della LC ad alta risoluzione FT-Orbitrap MS per la quantificazione di micotossine selezionate e lo screening simultaneo di metaboliti fungini negli alimenti.  |  Lehner, SM., et al. 2011. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 28: 1457-68. PMID: 21854354
  4. Calcaridi A-E, poliesteri macrociclici e lineari antibatterici di un ceppo di Calcarisporium.  |  Silber, J., et al. 2013. Mar Drugs. 11: 3309-23. PMID: 23994907
  5. I metaboliti secondari bioattivi delle specie di Talaromyces.  |  Zhai, MM., et al. 2016. Nat Prod Bioprospect. 6: 1-24. PMID: 26746215
  6. Nuove registrazioni di quattro specie appartenenti alle Eurotiales dal suolo e dall'acqua dolce in Corea.  |  Pangging, M., et al. 2019. Mycobiology. 47: 154-164. PMID: 31448135
  7. Chimica e bioattività dei metaboliti secondari del genere Talaromyces.  |  Lan, D. and Wu, B. 2020. Chem Biodivers. 17: e2000229. PMID: 32432837
  8. Effetti antidepressivi di nuovi modulatori allosterici positivi della segnalazione mediata dai recettori Trk: un potenziale concetto terapeutico?  |  Madjid, N., et al. 2023. Psychopharmacology (Berl). 240: 1789-1804. PMID: 37394539
  9. Isolamento e identificazione di poliesteri antifungini dal fungo marino Hypoxylon oceanicum LL-15G256  |  Schlingmann, G., et al. 2002. Tetrahedron. 58(34): 6825-6835.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

NG 012, 1 mg

sc-281104
1 mg
$128.00

NG 012, 5 mg

sc-281104A
5 mg
$490.00