Struttura molecolare di NF 279, Numero CAS: 202983-32-2
NF 279 (CAS 202983-32-2)
Nomi alternativi:
8,8′-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylen ecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3 ,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Applicazione:
NF 279 è un antagonista ATP altamente selettivo, competitivo e reversibile del recettore P2X
Numero CAS:
202983-32-2
Peso molecolare:
1401.12
Formula molecolare:
C49H30N6O23S6•6Na
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NF 279 è un analogo della suramina che agisce come antagonista ATP altamente selettivo, competitivo e reversibile del recettore P2X (IC50/KB ~ 1 muM nel muscolo liscio). Discrimina efficacemente tra i recettori P2Y e P2X senza alcun effetto sugli adrenocettori alfa1A, sui recettori dell'adenosina A1 e A2B, sull'istamina H1, sul muscarinico M3 e sui recettori nicotinici neuronali dell'acetilcolina. Mostra un profilo di selettività P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1,62 muM e >300 muM, rispettivamente) in oociti di Xenopus pre-incubati con ATP. Nei tessuti umani e di ratto, mostra un profilo di potenza di P2X1 di ratto > P2X1 umana > > P2X2 di ratto > P2X3 di ratto ~ P2X7 umana > > P2X4 umana. Non viene degradato dalle ecto-nucleotidasi.
NF 279 (CAS 202983-32-2) Referenze
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Inibitore di:
CD39, P2X1, e P2X2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
NF 279, 10 mg | sc-202730 | 10 mg | $565.00 |