Date published: 2025-9-15

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New Fuchsin (CAS 3248-91-7)

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Nomi alternativi:
Basic Violet 2; Fuchsin N, Magenta™ III
Numero CAS:
3248-91-7
Peso molecolare:
365.91
Formula molecolare:
C22H24ClN3
Informazioni supplementari:
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La nuova fucsina è un colorante organico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, in particolare nella biochimica. Come membro del gruppo dei coloranti trifenilmetanici, presenta una forte attrazione per le proteine, rendendolo prezioso per l'esame della struttura e della funzione delle proteine. Sebbene il meccanismo d'azione preciso rimanga in parte elusivo, si presume che sia legato alla sua affinità per le proteine. Legandosi alle proteine, la New Fuchsin consente una facile colorazione e visualizzazione. Inoltre, il colorante mostra capacità di interazione con varie molecole, tra cui il DNA, consentendo di utilizzarlo per rilevare la loro presenza all'interno di un campione.


New Fuchsin (CAS 3248-91-7) Referenze

  1. Ibridazione in situ per il rilevamento del virus dell'anemia dei polli in infezioni indotte sperimentalmente e in focolai sul campo.  |  Nielsen, OL., et al. 1995. Avian Pathol. 24: 149-55. PMID: 18645772
  2. Analisi Western blot per le proteine 4-idrossi-2-nonenale (HNE) modificate nei topi trattati con paraquat.  |  Kurisaki, E. and Hiraiwa, K. 2009. Leg Med (Tokyo). 11 Suppl 1: S431-3. PMID: 19261533
  3. Aggregato di triossido minerale per il rivestimento diretto della polpa: confronto istologico con l'idrossido di calcio nei molari di ratto.  |  Dammaschke, T., et al. 2010. Quintessence Int. 41: e20-30. PMID: 20165737
  4. Test uterotrofico di topi ovariectomizzati su 36 sostanze chimiche.  |  Ohta, R., et al. 2012. J Toxicol Sci. 37: 879-89. PMID: 23037998
  5. Proprietà fisico-chimiche e attività fotodinamica di nuovi derivati del triarilmetano e della tiazina.  |  Montes de Oca, MN., et al. 2013. Arch Pharm (Weinheim). 346: 255-65. PMID: 23494746
  6. Standardizzazione della tecnica Feulgen-Schiff. Caratteristiche di colorazione dei coloranti puri di fucsina; un'indagine citofotometrica.  |  Schulte, E. and Wittekind, D. 1989. Histochemistry. 91: 321-31. PMID: 2732097
  7. Identificazione dei coloranti sintetici magenta III (nuova fucsina) e rodamina B come adulteranti comuni nello zafferano commerciale.  |  Bhooma, V., et al. 2020. Food Chem. 309: 125793. PMID: 31699557
  8. Coloranti idrofili come fotosensibilizzatori per la fotopolimerizzazione di adesivi dentali.  |  Abedin, F., et al. 2020. J Dent. 99: 103405. PMID: 32522687
  9. Separazione di omologhi della fucsina mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Sehlinger, TE. and Nettleton, GS. 1987. Stain Technol. 62: 291-7. PMID: 3424392
  10. La tecnica della fosfatasi alcalina anti-alcalina in dermatopatologia.  |  Schaumburg-Lever, G. 1987. J Cutan Pathol. 14: 6-9. PMID: 3549814
  11. Separazione di analoghi della fucsina mediante cromatografia su strato sottile.  |  Nettleton, GS. and Martin, AW. 1979. Stain Technol. 54: 213-6. PMID: 516091
  12. Colorazione dei micobatteri con carbolfuchsina: proprietà delle soluzioni preparate con diversi campioni di fucsina basica.  |  Harada, K., et al. 1976. Microsc Acta. 78: 21-7. PMID: 58364
  13. Studio istologico dell'attaccamento dei muscoli alla mandibola del ratto.  |  Chong, DA. and Evans, CA. 1982. Arch Oral Biol. 27: 519-27. PMID: 6957168
  14. Metodo migliorato di doppia colorazione immunoistochimica per sezioni in criostato e cera di paraffina, che combina la fosfatasi alcalina anti-alcalina e l'immunofluorescenza indiretta.  |  Tao, Q., et al. 1994. J Clin Pathol. 47: 597-600. PMID: 8089213

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