Neurophysin I Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-410922-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Neurophysin IO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Neurophysin I (h) e o Plasmídeo Double Nickase Neurophysin I (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para OXT. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Neurophysin I Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410922-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neurophysin I Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410922-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O OXT humano codifica o pré‑pró‑peptídeo da oxitocina, que é processado no nonapeptídeo oxitocina e na sua proteína carreadora, a neurofisina I, os quais, em conjunto, dão suporte à maturação do peptídeo, à sua estabilização e à secreção regulada a partir do sistema neuro-hipofisário. A sinalização da oxitocina atua principalmente por meio do receptor de oxitocina, ativando a mobilização de cálcio dependente de Gq/PLCβ e vias MAPK a jusante, influenciando programas de liberação neuroendócrina e respostas contráteis e secretórias específicas de tecidos. No sistema nervoso, a sinalização ligada ao OXT contribui para a modulação, em nível de circuitos, de comportamentos sociais e relacionados ao estresse, enquanto ações periféricas se integram à fisiologia reprodutiva e metabólica. A desregulação das vias oxitocinérgicas e do processamento do peptídeo tem sido investigada em fenótipos do neurodesenvolvimento e psiquiátricos, bem como em distúrbios que afetam a função hipotálamo–hipófise, tornando o OXT um alvo relevante para estudos mecanísticos da biologia de neuropeptídeos.
Neurophysin I O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OXT em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OXT. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OXT. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OXT interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.