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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Neurofibromin 2/NF2/Merlin Plasmide Double Nickase (h) | sc-400504-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neurofibromin 2/NF2/Merlin Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400504-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NF2 codifica la neurofibromina 2 (Merlin), un adattatore membrana–citoscheletro che integra i segnali provenienti dalle giunzioni cellula–cellula e dalla corteccia di actina per limitare la proliferazione e mantenere l'architettura epiteliale. Merlin agisce come oncosoppressore regolando l'inibizione da contatto e modulando vie di segnalazione tra cui Hippo-YAP/TAZ, la segnalazione dei recettori tirosin-chinasici e le dinamiche del citoscheletro che influenzano migrazione e segnalazione meccanica. La perdita o l'inattivazione di NF2 altera queste reti di controllo della crescita, favorendo un ingresso aberrante nel ciclo cellulare e una segnalazione dipendente dall'adesione modificata. La disfunzione di NF2 è fortemente associata alla neurofibromatosi di tipo 2 e a tumori carenti di Merlin, come schwannomi e meningiomi, rendendolo un nodo chiave per studiare la regolazione della crescita e la meccanotrasduzione nelle cellule umane.
Neurofibromin 2/NF2/Merlin Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus NF2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di NF2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di NF2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con NF2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.