Date published: 2025-9-6

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Neurodazine (CAS 937807-66-4)

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Nomi alternativi:
2-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furanyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
Applicazione:
Neurodazine è un induttore della neurogenesi dei mioblasti C2C12 non depuripotenti
Numero CAS:
937807-66-4
Peso molecolare:
456.9
Formula molecolare:
C27H21ClN2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La neurodazina è una piccola molecola sintetica che svolge un ruolo critico nello stimolare la differenziazione delle cellule progenitrici e staminali neurali in neuroni. Questo composto è noto per la sua capacità di indurre la formazione di neuriti, un aspetto fondamentale dello sviluppo neuronale. Il meccanismo d'azione della neurodazina prevede la modulazione di vie di segnalazione critiche per la differenziazione neuronale, anche se i bersagli e le vie specifiche non sono stati completamente caratterizzati. Si ritiene che la neurodazina attivi meccanismi intracellulari che portano all'espressione di proteine e geni specifici del neurone, essenziali per la maturazione strutturale e funzionale dei neuroni. La neurodazina è stata utilizzata per studiare il processo di neurogenesi e lo sviluppo dei neuroni a partire dalle cellule progenitrici. È uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i meccanismi molecolari che guidano la differenziazione delle cellule in neuroni. Ad esempio, è stato utilizzato in esperimenti per esplorare la capacità di varie cellule progenitrici di subire la differenziazione neuronale, contribuendo a una più profonda comprensione dei processi di sviluppo cellulare.


Neurodazine (CAS 937807-66-4) Referenze

  1. Sox2 induce la formazione di neuroni nella coclea dei mammiferi in via di sviluppo.  |  Puligilla, C., et al. 2010. J Neurosci. 30: 714-22. PMID: 20071536
  2. Piccole molecole a base di imidazoli che promuovono la neurogenesi in cellule pluripotenti.  |  Kim, GH., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9271-4. PMID: 25044422
  3. Reagenti di triorganoindio nel cross-coupling selettivo catalizzato da palladio con iodoimidazoli: sintesi di neurodazina.  |  Pérez-Caaveiro, C., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9586-93. PMID: 25203769
  4. Piccole molecole sintetiche che inducono la differenziazione neuronale in cellule di neuroblastoma e fibroblasti.  |  Halder, D., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2727-37. PMID: 25872738
  5. Sintesi catalizzata da TMSOTf di imidazoli trisostituiti utilizzando l'esametildisilazano come fonte di azoto in condizioni di irradiazione a microonde e in condizioni normali.  |  Asressu, KH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28061-28071. PMID: 35480777
  6. La microscopia controllata dal cloud consente l'educazione alla biologia basata su progetti a distanza in comunità latine poco servite.  |  Baudin, PV., et al. 2022. Heliyon. 8: e11596. PMID: 36439758
  7. Analisi completa dei modelli di modificazione m6A e degli lncRNA correlati a m6A come potenziali biomarcatori nell'adenocarcinoma polmonare.  |  Wang, S., et al. 2024. Environ Toxicol. 39: 2285-2303. PMID: 38148718
  8. Scoperta di nuovi derivati del difenilacrilonitrile che promuovono la neurogenesi ippocampale dei ratti adulti.  |  Liu, SS., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38279241
  9. Rapida induzione di cellule simil-neuronali dopaminergiche da fibroblasti umani mediante attivazione dell'autofagia con solo 2 piccole molecole.  |  Sorraksa, N., et al. 2024. 3 Biotech. 14: 115. PMID: 38524239

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Neurodazine, 10 mg

sc-222056
10 mg
$145.00