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Net Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-405945-ACT | 20 µg | $397.00 |
ELK3 (Net) è un fattore di trascrizione con dominio ETS che funziona prevalentemente come repressore trascrizionale e, in modo dipendente dal contesto, come attivatore a valle della segnalazione RAS–RAF–MEK–ERK. Formando complessi ternari con il serum response factor (SRF) sugli elementi di risposta al siero (SRE), Net integra segnali mitogeni e di stress per regolare programmi genici “immediate-early”, il rimodellamento del citoscheletro e le transizioni di stato cellulare. L’attività di Net influenza processi quali la biologia endoteliale, la migrazione e l’invasione attraverso la regolazione di geni bersaglio collegati agli output trascrizionali guidati da MAPK. Un’espressione o una segnalazione di ELK3 deregolate sono state associate a programmi oncogenici, fenotipi legati all’angiogenesi e potenziale metastatico, rendendolo un nodo rilevante per studi meccanicistici sulla progressione tumorale e sul rimodellamento vascolare.
Net Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di ELK3 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
Net Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus ELK3 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione ELK3, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di Net. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus ELK3 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da Net nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via Net nelle cellule tumorali con espressione di ELK3 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.