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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
NET-4 Plasmide Double Nickase (h) | sc-404621-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NET-4 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-404621-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TSPAN5 codifica la tetraspanina-5 (NET-4), una proteina di membrana a quattro passaggi che organizza microdomini arricchiti in tetraspanine per coordinare il clustering dei recettori, la comunicazione cellula-cellula e il traffico di membrana. NET-4 è stata implicata nella regolazione dell’adesione e della migrazione cellulare attraverso le sue interazioni con proteine partner a livello della membrana plasmatica, influenzando processi di segnalazione legati al rimodellamento del citoscheletro e al trasporto vescicolare. Nei tessuti umani, l’espressione di TSPAN5 è stata associata allo sviluppo neuronale e all’organizzazione sinaptica, in linea con ruoli più ampi delle tetraspanine nel modulare la dinamica dei recettori e la segnalazione intercellulare. Le reti di tetraspanine deregolate, inclusi cambiamenti dei microdomini legati a TSPAN5, sono studiate nel contesto di programmi di differenziamento alterati e di stati di segnalazione rilevanti per la malattia.
NET-4 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus TSPAN5 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di TSPAN5. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di TSPAN5. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con TSPAN5 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.